Milleks kasutatakse prokaiini hüdrokloriidi?
Jäta sõnum
Procaine hüdrokloriidon kohalik anesteetikum, mis võib ajutiselt blokeerida närvikiudude juhtivuse ja millel on anesteetikum. Sellel on tugev mõju, madal toksilisus ja sõltuvus. Kuid sellel on nõrk tungimine nahale ja limaskestale ning see ei sobi pinna anesteesia jaoks. Kliiniliselt kasutatakse seda peamiselt infiltratsiooniks, seljaaju ja juhtivuse anesteesiaks.
Kuidas ma peaksin ravimit võtma?
Anesteetikumi tõttu peab prokaiinvesinikloriid olema arsti poolt määratud vastavalt patsiendi seisundile ja seda tuleb kasutada vastavalt arsti juhistele, sealhulgas kasutamisele, annusele, ravimiajale jne. Ärge kasutage ravimeid vastavalt ravimi juhistele ilma loata.
Enne kasutamist tuleb teha nahasisene tundlikkuse test. Suure punase halo korral tuleb olla ettevaatlik. Ravimit tuleb manustada mitu korda. Tursega inimesi tuleb jälgida pikka aega, iga kord mitte rohkem kui 30 ~ 50 mg. Kui on tõestatud, et kõrvaltoimeid ei ole, võib ravimi manustamist jätkata; Need, kellel on ilmne turse, kurdavad ebamugavust ja lõpetavad ravimi võtmise kohe.
Ärge peske ja desinfitseerige meditsiinitooteid leeliseliste ainetega, nagu seep ja söe fenoolseebi lahus. Hoidke joodist eemale, vastasel juhul sademed sadestub procaine.
Pärast maksimaalse annuse andmist võtke ülejäänud rohkem kui 1 tund. See ei saa tungida nahka ja limaskestale ning on väliseks kasutamiseks kehtetu.
Välja arvatud erilistel põhjustel, ei ole adrenaliini lisamine üldiselt vajalik. Kui on vaja lisada adrenaliini, tuleb see kliinilise kasutamise ajal lisada ja hüpertensiooniga patsiendid peaksid olema ettevaatlikud.
Vedelat ravimit ei saa veres otseselt kasutada. Manustamise ajal tuleb seda korduvalt pumbata ilma vere tagasilöögita.
Selle toote omadusi ja kasutamist tuleks manustada rangelt vastavalt käesolevale juhendile. Alatoitumus ja nälg on mürgisemate reaktsioonide suhtes altid ja neid tuleks vähendada.
Seljaaju anesteesia ajal on eriti vaja reguleerida ploki tasapinda ja jälgida vererõhu ja impulsi muutusi igal ajal.
Kas prokaiinvesinikloriidi saab kasutada raseduse ja imetamise ajal?
FDA poolt välja antud standardite kohaselt kuulub procaine hüdrokloriid raseduse ohutuse klassi C: loomade reproduktiivsetes uuringutes on ebasoodsaid tulemusi, kuid inimestel ei ole läbi viidud asjakohaseid kontrollrühma uuringuid. Neid ravimeid saab kasutada alles pärast rasedatele kasulike naiste kaalumist lootele tekitatud kahju üle.
Rasedad naised peaksid kaaluma eeliseid ja puudusi ning kasutama seda, kui eelised kaaluvad üles puudused; Rinnaga toitvad naised peaksid seda ettevaatlikult kasutama. Vajadusel tuleb rinnaga toitmine peatada.
Kuidas seda toodet kontrollida ja konfigureerida?
Selle toote autentsuse kontrollimiseks võime kõigepealt alustada põhiomadustest. Toatemperatuuril on see valge peennõelakristall või kristalne pulber, lõhnatu, kergelt mõru ja tuim, vees kergesti lahustuv, etanoolis lahustuv, kloroformis veidi lahustuv ja eetris peaaegu lahustumatu. Kui olete endiselt mures, võite pöörduda professionaalse teadusasutuse poole. Ärge katsetage eraviisiliselt, et vältida õnnetusi. (estersidet procaine hüdrokloriidi struktuuris võib hüdrolüüsida, et toota p-aminobensoehapet ja dimetüülaminoetanoolit. Teatud tingimustel võib p-aminobensoehapet veelgi dekarboksülateerida, et tekitada toksilist aniliini.) Procaine hüdrokloriidi struktuuris on aromaatne primaarne aminorühm, mida on lihtne oksüdeerida ja värvi muuta. PH väärtus, temperatuur, ultraviolettvalgus, hapnik ja metalliioonid võivad kiirendada oksüdeerumist ja muuta värvi.
Selle toote valmistamisel tuleb tähelepanu pöörata vesilahuse kontrollimisele pH3.0 ja 5.0 vahel, millel on vähe mõju selle toote omadustele. Seetõttu on prokaiini hüdrokloriidi lahuse valmistamisel üldiselt vaja lisada hapet, et reguleerida pH-d vahemikus 3,3 kuni 5,5 ning kontrollida rangelt steriliseerimistemperatuuri ja -aega. 30 minuti jooksul on asjakohane steriliseerida tsirkuleeriva auruga 100 °C juures ning pöörata tähelepanu varjutamisele ja suletud ladustamisele. Aromaatne primaarne aminorühm selle toote struktuuris moodustab dirooniumi soola naatriumnitritiga lahjendatud soolhappes ja lisab leeliselisi β- Naphthol on ühendatud punaste asoühendite tootmiseks.