Tenofoviirdisoproksiili pulber CAS 201341-05-1

Tenofoviirdisoproksiili pulber CAS 201341-05-1

Toote nimi: tenofoviirdisoproksiili pulber
CAS.nr: 201341-05-1
molekulaarne valem: C19H30N5O10P
EINECS.NO:606-442-6
Synonym:Tenofovir disoproxil;TenofivirDisoproxilFumarate;SRY;Testis-determining factor;Tenofovir disoproxil, >=98%; Tenofoviirdisoproksiilaspartaat
Katsemeetod: HPLC/UV
MOQ ja pakend: 10g, 100g, 1kg jne alam{3}}pakend
Sertifikaat: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS jne
Tarneaeg: 1-3 päeva
Kohaletoimetamine: DHL, Saksamaa DHL, Saksamaa DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, õhuga, meritsi jne
Ladustamine ja säilivusaeg; Jahe ja kuiv koht; 36 kuud
Muu: Ameerika Ühendriikides, Austraalias ja Saksamaal on laod.
Küsi pakkumist
Kirjeldus

Mis on tenofoviirdisoproksiil?

Tenofoviirdisoproksiili pulber, tuntud ka kui tenofoviirdisoproksiilaspartaat, töötas välja Gilead Sciences. See on toimeaine tenofoviiri vees lahustuv diester-prekursor. 2008. aastal kiitis FDA heaks Tenofoviirdisoproksiilaspartaadi kroonilise B-hepatiidi parandamiseks. 2014. aastal kiitis CFDA selle heaks kroonilise B-hepatiidi raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel või vanematel lastel (kehakaaluga 35 kg või rohkem). SRY stabiilsete omaduste tõttu soovitavad rahvusvahelised autoriteetsed tööstusjuhised seda eelistatud võimalusena kroonilise maksavaevusega seotud sisemise füsioloogilise seisundi reguleerimiseks stabiilse kohanemisvõime ja kindla teoreetilise toega.
Seda kasutatakse ka koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) invasiooni parandamiseks.
Munandite-määrav tegur on nukleotiidi pöördtranskriptaasi inhibiitori tenofoviiri estri prekursorprodukt, 5'-monofosfaatnukleotiid, mis häirib suurepäraselt patogeenide proliferatsiooni, mis võib pärssida HIV-1 pöördtranskriptaasi ja HIV- polümeraasi H2B-i ekspansiooni. viirus. Pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsitakse tenofoviirdisoproksiilaspartaat tenofoviiriks, mis fosforüülitakse raku kinaaside toimel farmakoloogiliselt aktiivseks metaboliidiks tenofoviirdifosfaadiks. Viimane konkureerib 5'-trifosfaatdesoksüadenosiinhappega ja osaleb viiruse DNA sünteesis. Pärast viiruse DNA-sse sisenemist blokeeritakse 3'-hüdroksüülrühmade puudumise tõttu DNA pikendus, mis takistab viiruse levikut. Tänu heale rakendatavusele ja sobivale doseerimisele on parandav toime kindel ja see on esmavaliku patogeenide vohamist häiriv toode, mida soovitavad mitmed paranemisjuhised. Tenofoviirdisoproksiili pulbrist ja selle ühenditest on saanud praegu kaubanduslikult edukaimad AIDSivastased tooted.

võtke meiega ühendust e-posti teel :sales6@faithfulbio.com

 

Millist patogeeni vohamise rada häirib Tenofovir Disoproxil?

Pharmacology of Tenofovir disoproxil powder

Kuigi tenofoviirdisoproksiilil on suurepärane toime inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) ja B-hepatiidi viiruse (HBV) vastu, ei saa see seedetrakti kaudu imenduda, mistõttu tuleb seda kasutada kliinilises praktikas. Näited hõlmavad tenofoviirdisoproksiilfumaraati, kuid teisel tootel, tenofoviiralafenamiidil (TAF), on suurem plasmastabiilsus.Tenofoviirdisoproksiili pulberSellel on suurepärane vees lahustuvus ning see imendub ja laguneb kiiresti toimeaineks tenofoviiriks, mis seejärel muundatakse aktiivseks metaboliidiks tenofoviirbisfosfaadiks. Tenofoviiri maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast manustamist. Tenofoviiri biosaadavus suureneb koos toiduga võtmisel ligikaudu 40%. Tenofoviirbisfosfaadi intratsellulaarne poolväärtusaeg on ligikaudu 10 tundi, mis võimaldab manustada üks kord päevas. Kuna seda toodet ei metaboliseeru CYP450 ensüümsüsteem, on selle ensüümi poolt põhjustatud koostoimete võimalus teiste ravimitega minimaalne. See eritub peamiselt glomerulaarfiltratsiooni ja aktiivse tubulaarse transpordisüsteemi kaudu, kusjuures ligikaudu 70–80% eritub muutumatul kujul uriiniga.

 

 

Milline on tenofoviirdisoproksiili toimemehhanism B-hepatiidi viiruse vastu?

Mechanism of action of Tenofovir disoproxil against hepatitis B virus

Tenofoviirdisoproksiili pulberise on lähteaine, millel puudub otsene farmakoloogiline toime; see ei avalda mõju kohe pärast kehasse sattumist. Esmalt lagundatakse ja metaboliseeritakse hüdrolüütiliste ensüümide toimel organismi rakkudes, kaotades oma dipüridoksiini struktuurrühma ja muutudes aeglaselt tenofoviiri vaheühendiks. Pärast tenofoviiri moodustumist läbib see inimese rakkudes erinevate kinaaside katalüüsil kaks fosforüülimisreaktsiooni, mis lõpuks muundub peamiseks metaboliidiks, mis häirib tugevalt patogeenide proliferatsiooni aktiivsust -TENOFOVIIIRDIFOSFAATI.

Selle aktiivse metaboliidi molekulaarstruktuur on väga sarnane inimkehas looduslikult esineva desoksüadenosiintrifosfaadiga. Rakku sisenedes konkureerib see loodusliku DATP-ga, konkureerides aktiivselt B-hepatiidi viiruse DNA polümeraasi seondumiskoha pärast. Kui B-hepatiidi viirus kehas paljuneb, kasutab viiruse polümeraas SRY-d ekslikult normaalse toorainena ja kinnistab selle sünteesivasse viiruse DNA ahelasse.

Because Tenofovir Disoproxil, which is >=98% atsüklilist nukleosiidi, puudub DNA ahela pikendamiseks vajalik 3'-hüdroksüülrühm. Pärast sisestamist ei saa järgnevaid nukleotiide korralikult siduda, mis põhjustab otseselt viiruse DNA ahela sünteesi katkemise poolel teel. B-hepatiidi viirus ei suuda geenide replikatsiooni ja proliferatsiooni lõpule viia, häirides seega tõhusalt B-hepatiidi viiruse levikut organismis ja kontrollides haiguse progresseerumist.

 

Tenofoviirdisoproksiili MF

MF of Tenofovir disoproxil powder
Molekulaarvalem C19H30N5O10P
Molekulmass 519.44
Keemispunkt 642,7±65,0 kraadi
Tihedus 1,45±0,1 g/cm3 (ennustuslik)
Säilitamistingimused Hoida pimedas kohas, inertses atmosfääris, 2-8 kraadi
Lahustuvus Dimetüülsulfoksiid: 38 mg/ml (73,16 mM) või rohkem

 

Spetsifikatsioon

Üksus Spetsifikatsioon Tulemus
Välimus Valge kuni tuhm{0}}valge tahke aine Vastab
Molekulmass 519.44 Vastab
Lahustuvus 38 mg/ml DMSO-s Vastab
puhtus 95,00% või suurem 97.89%
Järeldus Vasta ettevõtte spetsifikatsioonile

 

Erinevad saatmisviisid, mida saate valida

Transpordi aeg

Saatmisviis

Veose kaalu nõuded

Eelis

3-7 päeva

DHL, Saksamaa DHL, Saksamaa DPD,
UPS, USPS, FedEx, TNT, EMS

Sobib alla 50 kg.
Rahvusvaheline uksest ukseni ekspress

Meil on laod Saksamaal ja USA-s Californias,
ning kliendid Euroopas ja Ameerikas saavad
naudi kaupade saatmist otse nendest kahest kohast.

7-15 päeva

Õhuga

Sobib üle 50 kg.
kiire ja odavam suure tellimuse puhul

15-60 päeva

Mere ääres

Sobib üle 500 kg.
Odavaim saatmisviis

 

Meie tugevused:

Meie ettevõte on läbinud FDA ja ISO19001 kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadi. Ja meil on sisemised koostöölepingud mitme Hiina tehase ja laboriga, mida meie ettevõte suudab pakkudaTenofoviirdisoproksiili pulberjne soodsama hinnaga. Huvi korral jätke sõnum.
Meil pole mitte ainult ainulaadseid transpordieeliseid, vaid toetame ka mitut makseviisi, olenemata sellest, kas kasutate USA dollareid, eurosid, Austraalia dollareid või kohalikke valuutasid Singapurist, Malaisiast, Taist jne. Samuti saame neis piirkondades ja riikides toetada kohalikke valuutasid. Lisaks toetame maksete tegemiseks ka pangakaarte (krediitkaardid jne).

 

KKK:

K1: Kui kaua peavad B-hepatiidiga patsiendid Tenofoviirdisoproksiili võtma?
Olemasolevate kliiniliste juhtumite põhjal vajab enamik patsiente pikka paranemiskuuri, mille puhul tuleb SRY-d võtta kuni pinnaantigeeni kadumiseni (kuid pidage meeles, et pinnaantigeeni kadumise esinemissagedus on alla 10%). Seetõttu võivad B-hepatiidi patsiendid vajada TenofivirDisoproxilFumarate’i tablette kogu elu jooksul või kuni parema ravivõimaluse saamiseni.
Q2: Milliseid ettevaatusabinõusid tuleb Tenofoviirdisoproksiilaspartaadi kasutamisel võtta?
1. Raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientide puhul on enne paranemist vajalik põhjalik hindamine. Mehhanism, mille abilTenofoviirdisoproksiili pulbertoimib peamiselt neerude kaudu. Seetõttu võivad neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid põhjustada toote liigset kuhjumist organismis, mis suurendab oluliselt kõrvaltoimete riski.
2. Kui patsiendil on esinenud selliseid sümptomeid nagu urtikaaria, lööve või hingamisraskused, viitab see sellele, et patsiendil on Tenofivir Disoproxil Fumarate või sellega seotud toodete suhtes allergiline reaktsioon.
3. Lõpetuseks võib munandite-määrav tegur avaldada lootele kahjulikku mõju, nagu arenguhäired ja kasvupiirangud. Seetõttu peaksid ka rasedad naised selle kasutamist vältima.
3. küsimus: mida peaksin tegema, kui jätan testise{1}}määrava teguri annuse vahele?

Kui te unustate Tenofovir Disoproxil Aspartate’i annuse võtmata ja annus jäi võtmata 12 tunni jooksul, võtke kohe tavaline annus. Kui on möödunud rohkem kui 12 tundi, jätke see annus vahele ja võtke järgmine annus nagu tavaliselt; unustatud annust ei ole vaja võtta või kahekordistada.

See tugineb stabiilsele verekontsentratsioonile, et saavutada optimaalne patogeenide vohamise efektiivsus. Sagedased vahelejäänud annused võivad põhjustada viirusresistentsust. Soovitatav on vahelejäänud annuste vähendamiseks kasutada mobiilseid meeldetuletusi või väljastada ravimeid väiksemates anumates. Ärge kunagi suurendage annust ise vahelejäänud annuste tõttu, kuna see põhjustab suuremaid kõrvaltoimeid.

 

Vastutusest loobumine: Sellel veebisaidil avaldatud teave pärineb Internetist, mis ei tähenda, et see veebisait nõustub selle seisukohtadega või kinnitab sisu autentsust. Pöörake tähelepanu selle eristamiseks. Lisaks kasutatakse meie ettevõtte pakutavaid tooteid ainult teadusuuringuteks. Me ei vastuta mittesihipärase kasutamise tagajärgede eest.

Kui olete meie toodetest huvitatud või kui teil on meie artiklite kohta kriitilisi ettepanekuid või te pole saadud toodetega täielikult rahul, võtke meiega ühendust aadressilMeil :sales6@faithfulbio.com . Meie meeskond on pühendunud klientide täieliku rahulolu tagamisele.

Kuum tags: tenofoviirdisoproksiili pulber cas 201341-05-1, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, kohandatud, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, puhas, tootja, allahindlus, müük, laos, tasuta proov, toorpulber, tooraine, valmistatud Hiinas