DSIP CAS 62568-57-4

DSIPon peptiid, mis koosneb üheksast aminohappest ja selle aminohappejärjestus on: Trp-Ala-Gly-Gly-ASP-Ala-SER-Gly-Glu (WAGGDASGE); Mõnedes uuringutes on tõestatud, et see on antioksüdantse ja ärevusvastase toimega neuropeptiid. Seda kasutatakse kliinikus une parandamiseks ja esilekutsumiseks ning efekt on väga ideaalne.

Toote spetsifikatsioon

Mis on delta-une indutseeriv peptiid?

1974. aastal eraldas Schoenenberger-Monnieri meeskond Šveitsis esmakordselt esilekutsutud une ajal küülikute ajuveeniverest Delta Sleep Inducing Peptide. Teadlased peavad iseenesestmõistetavaks ka seda, et küüliku unel on sellega mingi seos.
Edasistes uuringutes, kui isoleeritudpuhas dsipToodet pandi retsipientküüliku (ärkvel küüliku) keskaju vatsakesse, leidsid teadlased, et see indutseerib spindlilainet ja Delta EEG aktiivsust ning vähendab küüliku füsioloogilist aktiivsust. Selle teema uurimisel on aga olnud vastuolusid. Kuigi see võib küülikutel ilmselgelt esile kutsuda aeglase une, ei ole peptiidi geenijärjestust küülikutel leitud (sealhulgas retseptori või prekursorpeptiidi). Hiljem leiti inimese rinnapiimast DSIP-ga sarnane aine.

Kas DSIP võib kergesti ületada hematoentsefaalbarjääri?

TheDelta und indutseeriv peptiidon lineaarne üheksaliikmeline lühike peptiid (nagu on näidatud joonisel) ja DSIP molekulmass on amfifiilne peptiid molekulmassiga 850 daltonit. See peptiid võib toimida stressi piirava tegurina ja sellel võib olla antioksüdantne toime. Teiste loomadega tehtud katsetes leidsime, et see võib parandada une efektiivsust ja lühendada une latentsust. Vaatlusuuringutes, kus kasutati kandjatena inimesi, on leitud, et looduslik DSIP võib leevendada migreeni, vasomotoorseid peavalusid jne (teadlaste arvates suudab see kergemini ületada hematoentsefaalbarjääri). Samal ajal võib see stimuleerida luteiniseeriva hormooni sekretsiooni, et tõsta testosterooni taset, aidates kaudselt leevendada valu sümptomeid. Sellest järeldatakse, et DSIP-i kasutamine alkoholi ja teatud toodete ärajätunähtude raviks tulevikus on ideaalne valik. Lisaks dsip-ile saab meie ettevõte pakkuda täiendavat abi teie võõrutusreaktsiooni korral. Kui soovite abi saada, võtke meiega ühendust e-posti teel:email: sales6@faithfulbio.com

Miks suudab Delta Sleep Inducing Peptiid ületada hematoentsefaalbarjääri ja näeb välja kogu keha?

Vere-aju barjäär viitab barjäärile plasma ja ajurakkude vahel, mille moodustavad aju kapillaari seinad ja gliiarakud, ning plasma ja tserebrospinaalvedeliku vahel, mille moodustavad koroidpõimik, mis võib takistada teatud ainete (enamasti kahjulike) sattumist verest ajukoesse. See toimib nagu lojaalsete lennukite turvatöötajate meeskond ja igaüks, kes ei järgi eeskirju, ei pääse edasi. Need ebakorrapärasused hõlmavad enamikku peptiidimolekule.
Kui teadlased uurisid allikatδ und indutseeriv peptiid, olid nad üllatunud, kui avastasid, et DSIP suudab täiustatud radioimmunoanalüüsi abil täielikult läbida hematoentsefaalbarjääri.
Vastates küsimusele mehhanismi kohta, mille abil DSIP läbib hematoentsefaalbarjääri, mida enamik polüpeptiidimolekule peab "looduslikuks barjääriks", leidsid teadlased, et kuigi need peptiidid on molekulmassi poolest võrreldavad, on nende võime siseneda kesknärvisüsteemi on väga erinev. Sarnaste molekulide suuruste puhul näitab selline tohutu transpordikiiruse erinevus, et molekulid ei ületa hematoentsefaalbarjääri passiivsele difusioonimehhanismile tuginedes. Vastupidi, rasvlahustuvus on ajju sisenemise kiiruse võtmeindeks: paljud peptiidid võivad oma kõrge lipofiilsuse tõttu ületada hematoentsefaalbarjääri. See võib olla veel üks erand Lipinski 5 reeglist. (Molekulid molekulmassiga alla 500 Da suudavad läbida hematoentsefaalbarjääri paremini kui need, mille molekulmass on üle 500 Da.)
Seni on suurim küllastumata mehhanismi kaudu hematoentsefaalbarjääri läbinud aine (ravimid sisenevad ajju aktiivse transpordi või spetsiaalsete retseptorite vahendatud kanalite kaudu, mitte passiivse difusioonimehhanismi kaudu) CINC-1 (tsütokiin, mis osaleb põletiku ja immuunvastuse reguleerimine), mille molekulmass on 7,8 kDa .

Millised on viimased uuringud selle toote koostoime ja funktsiooni kohta?

See aine esineb hüpotalamuses, limbilises süsteemis, hüpofüüsis ja erinevates perifeersetes elundites, kudedes ja kehavedelikes vabas ja kombineeritud vormis.
Hüpofüüsis interakteerub see paljude peptiidsete ja mittepeptiidsete vahendajatega, nagu adrenokortikotroopne hormoonitaoline vahepeptiid (CLIP), adrenokortikotroopne hormoon (ACTH), melanotsüüte stimuleeriv hormoon (MSH), kilpnääret stimuleeriv hormoon (TSH) ja melaniini kontsentreeriv aine hormoon (MCH).
Seda leidub rohkesti soolestiku sekretoorsetes rakkudes ja kõhunäärmes ning ühineb glükagooniga.
In vitro leiti spetsiifiliste aminopeptidaasilaadsete ensüümide toime tõttu, et selle molekulaarne stabiilsus oli madal ja poolväärtusaeg vaid 15 minutit. Mõned teadlased oletavad, et seda ainet võib kombineerida kandevalguga in vivo, et vältida lagunemist, või eksisteerida suurte prekursormolekulide osana, kuid siiani pole leitud selle prekursori struktuuri ega geeni.
Praegu on levinud järeldus, etDSIPinterakteerub MAPK kaskaadi komponentidega, mis on homoloogne glükokortikoidist põhjustatud leutsiini tõmblukuga (GILZ) ja mida võib reguleerida glükokortikoid.
Kliinilistes uuringutes on DSIP-l palju funktsioone: see võib vähendada põhilise kortikotropiini taset ja takistada selle vabanemist; Stimuleerida luteiniseeriva hormooni (LH) vabanemist; Stimuleerida kasvuhormooni vabastava hormooni ja kasvuhormooni sekretsiooni ning pärssida somatostatiini sekretsiooni.
Füsioloogilises protsessis saab seda kasutada survet piirava tegurina vererõhu ja müokardi kontraktsiooni normaliseerimiseks.
Sellel võib olla otsene või kaudne mõju kehatemperatuurile ja see leevendab hüpotermiat. See võib suurendada roti mitokondrite oksüdatiivset fosforüülimise efektiivsust in vitro ja sellel võib olla antioksüdantne toime.
Mõned uuringud on näidanud, et DSIP on seotud aeglase une (SWS) soodustamise ja kiire silmade liikumise une (REM) pärssimisega ning sünteetilised DSIP-analoogid mõjutavad tugevalt ka und.
See võib mõjutada inimese läätse epiteelirakkude funktsiooni MAPK raja kaudu, mis osaleb rakkude proliferatsioonis, diferentseerumises, liikumises, ellujäämises ja apoptoosis.

Erinevad saatmisviisid, mida saate valida

Meie tugevused:

Meie ettevõte on läbinud FDA ja ISO19001 kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadi. Ja meil on sisemised koostöölepingud mitme Hiina tehase ja laboriga, nii et me ei saa mitte ainult pakkuda klientidele vajalikkuDSIPtooted, toetada ka muu peptiidipulbri uurimist, tootmist ja müüki.

Meil pole mitte ainult ainulaadseid transpordieeliseid, vaid toetame ka mitmeid makseviise, olenemata sellest, kas kasutate USA dollareid, eurosid, Austraalia dollareid või kohalikke valuutasid Singapurist, Malaisiast, Taist jne. Samuti saame neis piirkondades ja riikides toetada kohalikke valuutasid. Lisaks toetame maksete tegemiseks ka pangakaarte (krediitkaardid jne).

Vastutusest loobumine: Sellel veebisaidil avaldatud teave pärineb Internetist, mis ei tähenda, et see veebisait nõustub selle seisukohtadega või kinnitab sisu autentsust. Pöörake tähelepanu selle eristamiseks. Lisaks kasutatakse meie ettevõtte pakutavaid tooteid ainult teadusuuringuteks. Me ei vastuta mittesihipärase kasutamise tagajärgede eest.

Kui olete meie toodetest huvitatud või kui teil on meie artiklite kohta kriitilisi ettepanekuid või te pole saadud toodetega täielikult rahul, võtke meiega ühendust aadressilMeil :sales6@faithfulbio.com  . Meie meeskond on pühendunud klientide täieliku rahulolu tagamisele.

Kuum tags: dsip cas 62568-57-4, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, kohandatud, hulgimüük, ost, hind, hulgi, puhas, tootja, allahindlus, müük, laos, tasuta proov, toorpulber, tooraine, valmistatud Hiinas