5 metoksütrüptamiin CAS 608-07-1

Milline on 5 metoksütrüptamiini bioloogiline aktiivsus?

5 metoksütrüptamiinitoimib serotoniini 5- agonistina, ht1, 5- ht2, 5- ht4, 5- ht6 ja 5- ht7 Reptors .

See on äärmiselt tugev serotoniin 5- HT2A retseptori agonist in vitro, mille poolmaksimaalse efektiivse kontsentratsiooni EC50 on 0 . 503 nm .. See oli tugevam kui ükski teine kahes suures ühendis hinnatud trüptamiin.

5 on öeldud, et metoksütrüptamiin on 25- ja 400- volditud serotoniini 5- ht2b retseptori jaoks serotoniin 5- ht2a ja 5- ht2c retuutorid üle

5- mt, vastupidiselt tihedalt seotud melatoniinile, puudub afiinsus melatoniini retseptorite suhtes, kuid see võib muuta kehas melatoniiniks ja seetõttu võib see kaudselt toimida melatoniini retseptori agonistina .}

5 metoksütrüptamiin näitab dramaatiliselt vähenenud aktiivsust monoamiini vabastava ainena, võrreldes trüptamiini ja serotoniiniga

Kui vajate seda, klõpsake e-posti aadressilsales1@faithfulbio.com

Toote spetsifikatsioon

Kuidas sünteesida 5 metoksütrüptamiini?

5 metoksütrüptamiini (358) sünteesiti 3- (2- jodoetüül) {-5- metoksüindooli (176) reaktsiooni abil 1- metüül-bensüülamiini (MECN, 24 H, RT) ja CETALYATIATICE abil. Etoh, 24 h, rt, 4 baar) . saadud 5- metoksütrüptamiin (358 reageeriti seejärel 4-4- bromobensoüülkloriidiga (THF, net3, rt, sisse) ja tulemuseks olev TREPTAMIDE 359 oli vähendatud, kui see on vähendatud, kui see on ANALUM -ist kuni ALUMUM -iga. N-(4- bromobensüül) -5- metoksütrüptamiin (19) (lialh4, alcl3, et2o, 5 h, rt), mis isoleeriti kui vesinikoksalaatsoola .

Millised on 5 metoksütrüptamiini versus melatoniini utilitaarsed mõjud ja kasutusalad?

Melatoniin:

Peamiselt jälgib puhkus, ööpäevased rütmid, ja läheb tõenäoliselt lahtri toeks .

Tuntud oma osa tsirkadiaanide rütmide kaasamisel ja puhkeasendi edendamisel .

Melatoniini asjad sekkuvad ülekaalukalt läbi selle suure osaluse ja selektiivsuse melatoniini retseptorite, eriti MT1 ja MT 2. kaudu

5- metoksütrüptamiin:

Näitab ulatuslikumat farmakoloogilist valikut, kuna koostöö nii serotoniini kui ka melatoniini retseptoritega .

Peegeldab serotonini tegevusi, mis ajendades valu leevendamist, vasokonstriktiivset ja koormava vastupidist mõju, hoolimata melatoniinilaadsetest tegevustest .

Segatud farmakoloogilise profiili tõttu, mida kasutatakse eksperimentaalselt serotoniini ja melatoniini retseptori alatüüpide . uurimiseks

Uuritud võimalike kliiniliste rakenduste jaoks, näiteks magamishäire, piinavad juhid ja ülemist ravi .

Võrdlus:

Kui5 metoksütrüptamiiniannab melatoniinile paar farmakoloogilist sarnasust, selle ulatuslikuma toimevahemiku, eriti serotoniini retseptori agonismi kaudu, tunnistab seda . 5- mt, vastupidiselt melatoniinile, on analeviatilised ja antidepressandid lisaks oma unereguleerivatele atribuutidele {{{2} {{2} {{2} {{2} {{{2} {{{2} {{{2} {{2} {{2}. Mis on endiselt peamiselt eksperimentaalsete uuringute, mitte kliinilise kasutamise objekt, on melatoniinil väljakujunenud roll . üldiselt 5- mt ja melatoniini eksimatute farmakoloogiliste isiksuste eksimatute farmakoloogiliste isiksustena nende diferentsiaalretseptori ja tulemuseks olevatest tagajärgedest erinevatele füsioloogilistele tsüklitele {7} {7}

Milline on 5 metoksütrüptamiini mõju aninmalidele ja inimestele?