7. jaanuaril teatasid mõned meediakanalid, et kell 8.30 sisenes Hiina Pfizer Global Biopharmaceutical Business Groupi asepresident ja turulepääsu juht Qian Yun läbirääkimiste siseringi ja väljus siseringist alles 1. :20 pm Mäng algas ametlikult kell 9 hommikul. Selle arvutuse järgi rääkis Pfizer sel päeval üle 4 tunni, samas kui ravikindlustusbüroo poolt ette nähtud iga ravimi läbirääkimisaeg oli pool tundi. Samas pole selge, kas need üle nelja tunni kulusid Paxlovidi läbirääkimistele.
Turul levib kuulujutt, et Pfizeril on selles voorus ravikindlustuse läbirääkimistel osalenud 7 toodet.
Riiklik ravikindlustusbüroo selgitas 8. jaanuaril, et tootjal Pfizer Investment Co., Ltd. ei õnnestunud kõrge noteeringu tõttu.
Kuidas vaadata Pfizer Paxlovidi ravikindlustuse läbirääkimiste ebaõnnestumist?
Riikliku tervishoiukomisjoni 6. jaanuaril 2023 avaldatud uudse koroonaviiruse infektsiooni diagnoosimise ja ravi kavas (kümnes väljaanne katsete läbiviimiseks) on loetletud viirusevastaste ravimite hulgas kombineeritud pakendidNematvir tabletid/Ritonavir tabletid(Pfizer Paxlovid).
Hiljuti on paljudes kohtades üle riigi jõudmas COVID{0}} raske haiguse kõrgaeg ja paljudes meditsiiniasutustes on kiiremas korras vaja intensiivravi voodeid. COVID-19 väikese molekuliga ravimite kasutamine võib vähendada raskete haiguste esinemissagedust. Seetõttu on Paxlovid turul nõutud ja ühte ravimit on raske hankida.
Epideemia ennetamise ja tõrje poliitika avamise alguses on kliinikute jaoks hämmingus ka see, kuidas kasutada COVID{0}} viirusevastaseid ravimeid kliinilises ravis suure hulga nakatunute esilekerkimisel. Meditsiiniasutustes eelistavad arstid seda ravimit. Sellel on kaks peamist põhjust. Üks on see, et kliiniline toime on õiglane. On näidatud, et ravim on kasutatav täiskasvanud patsientidel, kes on kerged ja keskmised 5 päeva jooksul pärast haiguse algust ja kellel on kõrge riskifaktorid haiguse progresseerumiseks raskeks; Teiseks on ravimil üksikasjalikud uuringuandmed, mis võivad selgelt anda mõningaid ravijuhiseid.
Pfizer Paxlovidon enne riikliku ravikindlustuse läbirääkimiste algust ajutiselt lisatud mõne kohaliku ravikindlustuse maksete hulka, kuid selle ravikindlustuse ajutine makseperiood on sel aastal alles 31. märts. Teisisõnu, alates aprillist peavad patsiendid, kes soovivad ravimit kasutada, ise oma kulud tasuma. Kõrge hind on enamikule inimestele kättesaamatu.
Miks ei soovi Pfizer Paxlovid oma profiili Hiina ravikindlustuse kataloogis langetada?
Ettevõtja ütles, et Pfizer Paxlovid loobus seekord Hiina tervisekindlustuse kataloogi sisenemisest järgmistel põhjustel: Esiteks, ravimit oli vähe ja ravimifirma ei muretsenud selle müümise pärast; Teiseks ei soovi Pfizer oma ülemaailmset hinnasüsteemi hävitada; Kolmandaks on see ravim näidanud teatud eeliseid tõhususe osas ja sellest on saanud COVID{0}} ravi esimene valik. Isegi kui hinda ei alandata, on oodata, et väikestes elanikkonnarühmades kasutatava ravimi järele on endiselt suur nõudlus.
Pfizer Paxlovid loobub aga uurimise all olevate Hiina kodumaiste ravimite turul tegutsemisest, millel on sama sihtmärk, ja avab selle asemel suure turu asendusruumi. Pfizer Paxlovid on 3CL proteaasi inhibiitor, mis võib pärssida 3CL proteaasi toimet, takistades seega viiruse edasist replikatsioonitegevust. Praegu arendavad paljud Hiina farmaatsiaettevõtted sarnaseid suukaudseid COVID-19 ravimeid. Praegu on kõige kiirem areng 3CL-i sihtmärgiga COVID-19 suukaudne terapeutiline ravim SIM0417, mille on ühiselt välja töötanud Pioneer Pharmaceutical (02096. HK), Hiina Teaduste Akadeemia Shanghai Materia Medica Instituut ja Wuhani viirusuuringute instituut.
Selles artiklis sisalduv teave pärineb Internetist ja seda ei kasutata ravi- ega investeerimisnõuannetena. Kui see artikkel mõjutab teie õigusi ja huve või olete sellest tootest huvitatud, võtke meiega aegsasti ühendust, et saaksime teile rohkem abi anda