Shaaite (CPT), Wuhani Haite Biouuringute Instituudi esimene uus ravim, kiideti noteerimiseks heaks.

Hiljuti kiitis riiklik meditsiinitoodete amet heaks Wuhan Haite Biopharmaceutical Co., Ltd. poolt deklareeritud eponiini (kaubanimi: Shaaite) loetellu kandmise. Seda ravimit kasutatakse koos talidomiidi ja deksametasooniga retsidiveerunud või ravile allumatu hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidel, kes on saanud vähemalt kaks süsteemset raviskeemi.

Mis on hulgimüeloom?

Hulgimüeloom (MM) on pahaloomuline plasmarakkude haigus ja selle kasvajarakud pärinevad luuüdi plasmarakkudest ja plasmarakud on rakud, millest B-lümfotsüüdid arenevad kuni viimase funktsionaalse faasini. Seetõttu võib hulgimüeloomi klassifitseerida B-lümfotsüütide lümfoomiks. WHO klassifitseerib selle teatud tüüpi b-rakuliseks lümfoomiks, mida nimetatakse plasmaraku müeloomiks/plasmaraku kasvajaks. Seda iseloomustab luuüdi plasmarakkude ebanormaalne proliferatsioon, millega kaasneb monoklonaalse immunoglobuliini või kerge ahela (M-valgu) ületootmine, ja mõnel patsiendil võib olla sekretoorne MM ilma M-valku tootmata. Hulgimüeloomiga kaasnevad sageli mitmed osteolüütilised kahjustused, hüperkaltseemia, aneemia ja neerukahjustus. Kuna normaalse immunoglobuliini tootmine on pärsitud, on see kalduvus erinevatele bakteriaalsetele infektsioonidele. Esinemissagedus on hinnanguliselt 2–3/100,000 ning meeste ja naiste suhe on 1,6:1. Enamik patsiente on üle 40-aastased.

Selle haiguse kliiniliste ilmingute kohta?

Hulgimüeloom ilmneb aeglaselt ja varases staadiumis puuduvad ilmsed sümptomid, mida on lihtne valesti diagnoosida. MM-i kliinilised ilmingud on mitmekesised, sealhulgas aneemia, luuvalu, neerupuudulikkus, infektsioon, verejooks, neuroloogilised sümptomid, hüperkaltseemia, amüloidoos ja nii edasi.
1. Luuvalu, luu deformatsioon ja patoloogiline luumurd
Müeloomirakud sekreteerivad osteoklastide aktiveerimiseks aktiivseid tegureid, mis põhjustab luude lahustumist ja hävimist. Luuvalu on kõige levinum sümptom, enamasti nimme-ristluu-, rinnaku- ja ribivalu. Kuna kasvajarakud hävitavad luud, võivad tekkida patoloogilised luumurrud ja korraga võib esineda mitu luumurdu.
2. Aneemia ja verejooks
Aneemia on tavaline, mis on esimene sümptom. Aneemia on varases staadiumis kerge ja hilisemas staadiumis raske. Hilises staadiumis võib tekkida trombotsütopeenia, mis põhjustab verejooksu sümptomeid. Sagedasem on naha limaskesta verejooks, rasketel juhtudel võib täheldada vistseraalset ja intrakraniaalset verejooksu.
3. Maksa, põrna, lümfisõlmede ja neeruhaigused
Hepatomegaalia, splenomegaalia, emakakaela lümfadenopaatia, neerumüeloom. Elundite suurenemise või ebanormaalse kasvaja korral tuleks kaaluda ekstramedullaarset plasmatsütoomi või amüloidoosi.
4. Närvisüsteemi sümptomid
Närvisüsteemi ekstramedullaarne plasmatsütoom võib põhjustada jäsemete halvatust, letargiat, koomat, diploopiat, pimedust ja nägemise kaotust.
5. Bakteriaalne infektsioon on hulgimüeloomi korral tavaline.
Näha on ka seen- ja viirusnakkusi, levinumad on bakteriaalne kopsupõletik, kuseteede põletik ja septitseemia, samuti on viiruslik vöötohatis kerge tekkima, eriti ravijärgselt nõrga immuunsusega patsientidel.
6. Neerufunktsiooni häired
50–70% patsientidest esineb uriinis valke, punaseid vereliblesid, valgeid vereliblesid ja vereliblesid ning võib tekkida krooniline neerupuudulikkus, hüperfosfateemia, hüperkaltseemia ja hüperurikeemia, mis võib viia kusihappekivide tekkeni.
7. Kõrge viskoossusega sündroom
Võib esineda pearinglust, peapööritust ja nägemiskahjustust ning äkilist minestust ja teadvusehäireid.
8. amüloidoos
Sageli esineb see keeles, nahas, südames, seedetraktis ja muudes osades.
9. Mass või plasmatsütoom
Mõne patsiendi mass võib ulatuda mõnest sentimeetrist kuni mitmekümne sentimeetrini, mis võib olla luumass või pehmete kudede mass. Enamik neist massidest on patoloogilise uuringu järgi plasmatsütoomid. Üldiselt arvatakse, et pehmete kudede massi või plasmatsütoomiga patsientidel on halb prognoos ja lühike elulemusaeg.
10. Tromboos või infarkt
Patsientidel võivad esineda sellised ilmingud nagu hemodialüüsi fistuliinfarkt, süvaveenide tromboos või müokardiinfarkt ning põhjused on seotud selliste teguritega nagu kasvajapatsientide kerge tromboos ja kõrge viskoossusega sündroom.

On arusaadav, et hulgimüeloom (MM) on pahaloomuline haigus, mis on põhjustatud kloonitud plasmarakkude ebanormaalsest proliferatsioonist. Värskelt diagnoositud hulgimüeloomiga patsientide arv maailmas kasvab igal aastal, mis on levinuim pahaloomuline kasvaja veres süsteem. Kuigi maailmas on viimase kümne aasta jooksul tehtud suuri edusamme hulgimüeloomi uute ravimite uurimisel ja väljatöötamisel, on hulgimüeloom endiselt ravimatu hematoloogiline pahaloomuline haigus ja peaaegu kõigil patsientidel tekib resistentsus praegu saadaolevate müeloomivastaste ravimite suhtes. , mis viib haiguse kordumiseni. Retsidiivide pikenemisega muutub selle patsiendirühma prognoos üha halvemaks ja ravi muutub üha raskemaks.

Selles artiklis sisalduv teave pärineb Internetist ja seda ei kasutata ravi- ega investeerimisnõuannetena. Kui see artikkel mõjutab teie õigusi ja huve või olete sellest tootest huvitatud, võtke meiega aegsasti ühendust, et saaksime teile rohkem abi anda