Finerenooni ja II tüüpi diabeedi uuring oli seotud varase kroonilise nefropaatiaga

16. märtsil teatas Bayer, et on esitanud II tüüpi muutmise taotluse Euroopa Ravimite agentuurile (EMA), püüdes laiendada märkefinerenoon tooraineII tüüpi diabeediga seotud varajase kroonilise neeruhaiguse (CKD) lisamiseks (T2D) .

See esitamine põhineb Figaro-DKD uuringu positiivsetel andmetel, mis näitab, et Finerenoon vähendab märkimisväärselt kardiovaskulaarsete sündmuste riski täiskasvanud patsientidel, kellel on CKD ja T2D . Figaro-DKD hõlmab erinevate haiguste raskusastmega patsiente, sealhulgas etapp1-4 CKD-ga seotud tulemustega 6 {6 {välja antud tulemustega. New England Journal of Medicine . Fidelio-DKD ja Figaro-DKD on osa CKD ja T2D seni suurimast III faasi kliinilise uuringu projektist, mis näitab positiivset neeru- ja kardiovaskulaarset (CV) tulemusi kroonilise neeruhaigusega patsientidega, mis on seotud II tüüpi diabeediga . .

Fidelio-DKD III faasi uuringu positiivsete tulemuste põhjal kiideti veebruaris 2022 heaks finerenoon Euroopa Liidus kroonilise neeruhaigusega täiskasvanud patsientide (3. ja 4. staadiumi albumiuuriaga), mis on seotud II tüüpi diabeediga. GLOME-ga {5} juulis 2021, mis on RITS-i vähendamine, mis on FDA-s. (EGFR), lõppstaadiumis neeruhaigus, südame-veresoonkonna surm, mittefataalne müokardiinfarkt ja südamepuudulikkus täiskasvanud patsientidel, kellel on II tüüpi diabeediga (T2D) seotud krooniline neeruhaigus (CKD) . finenoon on ka loetletud litsentsid paljudes teistes riikides, mis on praeguses maailmas, ja need rakendused on praegused ja need rakendused ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused on ja need rakendused ja need rakendused on ja need rakendused ja need rakendused ja need rakendused ja need on alanud.

Finerenooni III faasi uurimisplaan Fineovate hõlmab praegu viit III faasi uuringut, Fidelio-DKD, Figaro-DKD, Finearts-HF, Find-CKD ja FIONA ning II faasi uuringu usaldus .

Rohkem kui 13, 000 CKD ja T2D -ga patsientidele määrati juhuslikult kogu maailmas . III etapi plaan, mille kohaselt kasutati finerenooni CKD -s ja T2D -s, lisasid kaks täidetud ja avaldatud uuringut, et hinnata98% puhas peenenoonja platseebo neeru- ja kardiovaskulaarsete tulemuste kohta, mis ületavad hooldusstandardit .

Fidelio-DKD (finerenoon neerupuudulikkuse vähendamisel ja diabeetilise nefropaatia progresseerumisel) uuris finerenooni efektiivsust ja ohutust neerupuudulikkuse vähendamisel ja nefropaatia progresseerumisel umbes 5700 CKD ja T2D patsientidel võrreldes platseeboga.

Figaro-DKD (finenoon vähendab diabeetilise nefropaatia südame-veresoonkonna suremust ja haigestumust) Umbes 7400 CK ja T2D patsientidel uuriti finerenooni efektiivsust ja ohutust südame-veresoonkonna haigestumuse ja suremuse vähendamisel võrreldes platseeboga, välja arvatud õendusstandardite puhul. puhul.

Novembris 2021 teatas Bayer mitmekeskuse, randomiseeritud, topeltpimeda, platseebokontrollitud III faasi uuringu Fiona käivitamisest, mille eesmärk on uurida lisaks 200 lapsehaiguse tõrkele ka põetajate standardite efektiivsuse, ohutuse ja farmakodünaamika (PK/PD) efektiivsust, ohutust ja farmakodünaamikat (PK/PD) (PK/PD) (PK/PD) (PK/PD) (PK/PD) (PK/PD) (PK/PD) ( proteinuuria .

2021. aasta septembris teatas Bayer III faasi uuringu Find-CKD käivitamisest, mis on multitsentriline, randomiseeritud, topeltpime ja platseebokontrollitud III faasi uuring . lisaks kroonilise neeruhaiguse (CKD) ravi juhtimisele enam kui 1500 patsiendiga, kellel on mitte-diaboniline sündehaigus), sealhulgas mitte-diaboniline dendensensioon ja kroonimine), sealhulgas hüpertensioon), sealhulgas hüpertensiooniga. Samuti uuriti finerenooni . tõhusust ja ohutust

Juunis 2020 teatas Bayer Finearts-HF uuringu käivitamisest, mis on mitmekeskuseline, randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud III faasi uuring . selle eesmärk on võrreldapeenepulberPlatseebo puhul enam kui 5500 sümptomaatilise südamepuudulikkusega patsiendil (New Yorgi südame assotsiatsioon) säilinud väljutusfraktsiooniga (st vasakpoolse vatsakese väljutusfraktsioon =40%) . ., on selle uuringu peamine eesmärk tõestada, et Finerenoon on Place-i ebaõnnestumise korral PARTIOVE-SIGRE VÕIMALDAMINE PARDEBOOSI JA KOMPOSEBOOSI KOMPOSEBOMISEKS KOMPOSEBO KOMPOSEBO KOMPOSEBO KOMPOSEBO KOMPOSEBO KOMPOSEBO KOMPOSEBOOP (määratletud kui südamepuudulikkuse või hädaolukorra südamepuudulikkuse haiglaravi) .

Veebruaris 2022 teatas Bayer usaldusuuringu käivitamisest, mis on II faasi kolmegrupi uuring .. See uurib, et kroonilise neeruhaigusega (CKD) ja II tüüpi diabeediga (T2D) patsiendid saavad esialgse kombineeritud ravi finerenooni ja SGLT2 inhibiitori empaglifloziniga ja komponeerivad neid. Ainuüksi . Selle uuringu peamine eesmärk on tõestada, et finerenooni ja empagliflosiini samaaegne kasutamine on parem kui empagliflosiin või ainuüksi finerenooni oma uriini albumiini/kreatiniini suhte vähendamisel ..

Mitmesuguseid saatemeetodeid, mida saate valida

Meie tugevused:

Meie ettevõte on läbinud FDA ja ISO19001 kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadi . ja meil on sisemised koostöölepingud Hiinas mitmete tehaste ja laboritega, meie ettevõte saab pakkudapeenepulberjne. soodsama hinnaga . Kui olete huvitatud, jätke teade .

Meil pole mitte ainult unikaalseid eeliseid transpordis, vaid toetame ka mitmeid makseviise, olenemata sellest, kas kasutate USA dollareid, eurosid, Austraalia dollareid või kohalikke valuutasid Singapurist, Malaisiast, Tais ja seega saame . ka nendes piirkondades toetada ka kohalikke valuutasid . lisaks. maksed .

Loobumine: Sellel veebisaidil avaldatud teave pärineb Internetist, mis ei tähenda, et see veebisait nõustub oma vaadetega või kinnitab sisu . autentsust, pöörake tähelepanu sellele . eristamisele, lisaks kasutatakse meie ettevõtte pakutavaid tooteid teadusuuringute jaoks ainult., mis ei vastuta mõnede} {{3}.

Kui olete huvitatud meie toodetest või teil on meie artiklite kohta kriitilisi ettepanekuid või kui pole saadud toodetega täielikult rahul, võtke meiega ühendustE -kiri :sales6@faithfulbio.com . Meie meeskond on pühendunud klientide täieliku rahulolu tagamisele .