Kas ligustiliid on -põletikuvastane ja-vananemisvastane ftaliidiühend?

Hiina loodusliku meditsiini standardite, kardiovaskulaarse farmakoloogia ja neurodegeneratiivsete haiguste uurimise valdkonnasLigustiliidon Ligusticum striatum'i ja Angelica sinensis'e lenduvate õlide iseloomulik ftalaadi toimeaine. See kasutab hüdrogeenitud ftalaaditsükli konjugeeritud kaksiksideme{1}}skeletti, et saavutada mitme-raja sünergistlik regulatsioon. Sellel ainel on mitmesuguseid toimeid, sealhulgas vere-aju barjääri tungimine, trombotsüütide agregatsioonivastane toime, neuro-antioksüdantne aktiivsus, organite põletikuvastane ja -fibrootiline toime, vähivastane toime ja insektitsiidne toime. See võib olla sihtotstarbeline võrdlusstandard Hiina meditsiiniliste materjalide kvaliteedi testimisel, on põhireagent ajuisheemia, Alzheimeri tõve ja ateroskleroosi in vitro rakukatsetes ning annab pliiühendi skeletid uudsete looduslike ravimite väljatöötamiseks südame- ja tserebrovaskulaarsete haiguste raviks. See on pulbri toormaterjal, millel on kõige täielikumad in vivo farmakoloogilised andmed looduslike ftalaaditoorainete hulgas.

⚛️Looduslik lipofiilne karkass hüdrogeenitud ftaloüültsükli ja alkenüüli kõrvalahelaga

Ligustiliid, mille keemiline nimetus on 3-butenüül-4,5-dihüdroisobensofuranoon, on molekulvalemiga C12H₁₄O2 ja molekulmassiga 190,24 Da. Selle tuumaks on tetrahüdroftaliidil -põhine hüdrogeenitud laktoonitsükkel, mille positsioonile 3 on kinnitatud küllastumata buteeni kõrvalahel. Süsinik-süsinik kaksikside selles külgahelas moodustab kaks geomeetrilist isomeeri: Z-cis ja E-trans. Looduslikes taimeekstraktides moodustab Z-ligustiliid üle 90% koostisest, millel on võrreldes E-isomeeriga oluliselt parem bioaktiivsus. Hüdrogeenitud laktoonitsüklis olev hapnikuaatom moodustab karbonüülrühmaga konjugeeritud elektronstruktuuri, mis koos kõrvalahela kaksiksidemega konstrueerib delokaliseeritud elektronide süsteemi. See struktuur on oluline molekuli võime jaoks eemaldada reaktiivseid hapniku liike ja tungida läbi rakumembraanide lipiidkihti.

 

Laktoonitsükli sees olev hapnikuaatom võib moodustada stabiilseid vesiniksidemeid erinevate funktsionaalsete valkudega rakus, kinnitudes kindlalt sihtvalkude sidumistasku külge ja suurendades oluliselt molekuli afiinsust. Üldmolekulis puuduvad tugevalt ioniseeritud hüdrofiilsed rühmad, mis kuuluvad mõõdukalt lipiidide{1}}lahustuvasse looduslikku väikesesse molekuli. See ei sisalda kiraalseid süsinikuaatomeid, tuginedes kahe geomeetrilise konfiguratsiooni saamiseks ainult kaksiksidemetele. Keemilise sünteesi protsess võimaldab sihipäraselt rikastada väga aktiivseid Z--tüüpi komponente. Pärast mitmeastmelist molekulaarset destilleerimist, silikageeli kromatograafiat ja madalal temperatuuril ümberkristallimist saab valmistoote HPLC puhtust stabiilselt hoida üle 98%, vähendades tõhusalt isomeeride lisandite mõju raku katseandmetele. Konjugeeritud laktooni struktuur on oma olemuselt suurepärase keemilise stabiilsusega; see ei oksüdeeru ega rikne kergesti, kui seda hoitakse toatemperatuuril valguskindlas, suletud anumas. Ainult pikaajaline kokkupuude tugeva valgusega põhjustab kerge kollasuse. Tööstuslikus ladustamises kasutatakse kerge{13}}alumiiniumfooliumist kotte, et isoleerida tooraine valguse eest, tagades selle stabiilse toimimise.

 

Füüsikalis-keemilise välimuse poolest toorelt ekstraheeritudLigustiliidon nõrga hügroskoopsusega kahvatukollane õline vedelik, millel on Ligusticum chuanxiongile iseloomulik kerge ürdine aroom. Lahustuvus on selgelt eristatud; see lahustub täielikult orgaanilistes reagentides ja DMSO-d kasutatakse tavaliselt rakukultuuri katsetes põhilahuste valmistamiseks ja säilitamiseks. Selle lahustuvus puhtas vees ja fosfaatpuhvris on aga väga madal; vesilahused sobivad ainult koheseks valmistamiseks ja peened kollased kristallid sadestuvad pikaajalisel seismisel. In vivo loomadele manustamiseks kombineeritakse seda sageli keskmise ahelaga taimeõlidega, et hõlbustada lahustumist ja suurendada ravimi kontsentratsiooni.

 

Tööstuslik ettevalmistus hõlmab kahte küpset teed: looduslik taimede ekstraheerimine ja täielik keemiline süntees. Looduslikul ekstraheerimisel kasutatakse toorainena kuivatatud Ligusticum chuanxiong risoomi. Lenduvate õlide komponendid kogutakse aurudestilleerimisega, millele järgneb molekulaarne destilleerimine, et rikastada ftaliidide segusid. Madala-temperatuuri ümberkristallimine ja kuivatamine annavad pulbrilise toote. Keemilises sünteesis kasutatakse lähteainetena ftalimiidi ja butenaali. Happeline katalüütiline tsüklistamine konstrueerib hüdrogeenitud ftaliidisüdamiku ja täpne temperatuuri reguleerimine rikastab Z--tüüpi alkenüüli kõrvalahelaid. Mitmeastmeline puhastamine eemaldab toorainejäägid ja ebaefektiivsed E--tüüpi isomeerid. Valmistoode vastab raskmetallide, orgaaniliste lahustite jääkide ja endotoksiinide standarditele, mistõttu sobib see erinevatele uurimisstsenaariumidele, nagu rakkude inkubeerimine, in vitro koekultuur ja in vivo manustamine väikeloomadele.

🧬Uuringute reaktiivid mitme valdkonna jaoks, sealhulgas südame- ja tserebrovaskulaarsed haigused, neuroloogilised haigused ja traditsioonilise hiina meditsiini kvaliteedikontroll

Selle pulbri levinuim uurimistöö on neurodegeneratiivsete haiguste uurimiseks mõeldud in vitro raku- ja in vivo loommudelid. Alzheimeri tõve, Parkinsoni tõve ja ägeda ajuisheemiaga seotud katsetes lahustasid teadlased ligustiliidi DMSO-s ja lisasid selle dopamiini neuronite ja hipokampuse neuronite söötmesse, et jälgida muutusi -amüloidvalgu ladestumises, ellujäänud dopamiini neuronite arvus, selle mitokondriaalsetes rakkudes sisalduvate vabade apoptootiliste rakkude osakaalus ja kontrollides. ajus ja pärssides ebanormaalsete valkude agregatsiooni. Tserebraalisheemia-hüpoksiakahjustuse mudelites vähendas kahjustatud neuronite ravimiseks pulberlahjenduse lisamine isheemiaga seotud geenide ekspressioonitasemeid, selgitades täielikku mehhanismi, mille abil ligustiliid tungib läbi vere-aju barjääri, et kaitsta ajurakke, ning kogudes suurel hulgal Alzheimeri tõve loomiseks vajalikke looduslikke kandidaatravimeid.

 

Veresoonte silelihasrakkude ja primaarsete kardiomüotsüütide uurimiseks sobivad farmakoloogilised katsed ajuveresoonte laienemise, tromboosivastase ja kardioprotektsiooni alal. See pulber võib pärssida trombotsüütide agregatsiooni ja lõdvestada silelihaseid kogu keha mikroveresoontes. Uurimisrühm viis läbi roti rindkere aordi rõnga pingetesti, registreerides veresoonte laienemise amplituudi erinevatel ravimikontsentratsioonidel, et uurida kaltsiumiioonikanalite regulatsiooni sisemist mehhanismi. Selle reagendi lisamine müokardi isheemia-reperfusioonikahjustuse rakumudelile vähendas oksüdatiivse stressi kahjustusi kardiomüotsüütides, vähendas pro-apoptootiliste valkude ekspressiooni müokardis, leevendas müokardi fibroosi protsessi ja jälgis samal ajal muutusi müokardirakkude energia metabolismis. See parandas ka looduslike laktoonil{6}} põhinevate kardioprotektiivsete ainete farmakoloogilist andmebaasi ja toetas traditsioonilise hiina meditsiini liitvalemite farmakodünaamilise mehhanismi analüüsi, mis sisaldasid Ligusticum chuanxiong ja Angelica sinensis.

Kopsu- ja maksafibrootiliste mehhanismide uurimine on viimastel aastatel kiiresti laienenud. Kopsufibroosi ja maksafibroosi in vitro rakumudelid viidi läbi kasutadesLigustiliid. Pärast pulbertöötlust inhibeeriti oluliselt epiteeli-mesenhümaalne üleminekuprotsess müofibroblastides ja kollageeni sekretsioon vähenes oluliselt. Teadlased jälgisid samaaegselt muutusi fibroosiga seotud -seotud TGF- raja geenide ekspressioonis, luues tervikliku eksperimentaalse süsteemi elundi fibroosi patoloogiliseks sekkumiseks. See annab loodusliku positiivse kontrollreagendi uuenduslike fibroosivastaste-ravimite skriinimiseks, kompenseerides keemiliselt sünteesitud fibroosiinhibiitorite suurt toksilisust ja kõrvalmõjusid.

 

Tooraine ainulaadne tööstuslik rakendus on traditsioonilise hiina meditsiini (TCM) materjalide kvaliteedi testimise standard. Ligustiliid on iseloomulik toimeaine samblikuõieliste ürtide, nagu Ligusticum chuanxiong, Angelica sinensis ja Ligusticum striatum, lenduvates õlides. Kõrge -puhtusastmega ligustiliidi kasutatakse vedelikkromatograafia võrdlusalusena kodumaistes farmakopöades ja ettevõtte sisekontrollitestides, et täpselt tuvastada selle sisaldus TCM-i materjalides, töödeldud TCM-i viiludes ja TCM-i ekstraktides. See standardib TCM-materjalide kvaliteediklassi, kontrollib tõhusate komponentide sisaldust TCM-i preparaatides ning tagab TCM-toodete stabiilse ja ühtlase kvaliteedi.

 

Lisaks kasutatakse seda pulbrit kolmes täiendavas uurimisstsenaariumis: loomulik antibakteriaalne toime, naha anti-oksüdatsioon ja ainevahetuse reguleerimine. Antibakteriaalsete omaduste poolest võib see pärssida Candida albicansi ja patogeensete bakterite paljunemist nahapinnal ning seda saab kasutada loodusliku säilitusainena koostise testimisel. Naha osas võib see oma antioksüdantsele toimele tuginedes leevendada ultraviolettkiirgusest põhjustatud naha kollageenikadu ja töötada välja transdermaalseid parandavaid preparaate. Ainevahetuse osas võib see reguleerida lipiidide ladestumist veresoontes ja seda saab kasutada hüperlipideemia ja ateroskleroosi rakumudelite sekkumiskatsetes, laiendades pidevalt ligustiliidi pulbri teadusuuringute rakenduspiire.

🎯Mitme-kihilised rajad, sealhulgas barjääri tungimine, anti-oksüdatsioon, põletikuvastane-ja anti-fibroosi.

Ligustiliid avaldab oma täielikku füsioloogilist aktiivsust viie-astmelise progresseeruva mehhanismi kaudu: vere-aju barjääri tungimine, Nrf2 antioksüdantide raja aktiveerimine, NF-κB põletikuraja blokeerimine, TGF- fibroosiraja pärssimine ja apoptoosi mitokondriaalse aktiivsuse reguleerimine. Selle loomulik laktooni struktuur võimaldab samaaegselt reguleerida mitut raku signaaliülekande rada, vältides mis tahes üksiku füsioloogilise signaali blokeerimist. See parandab õrnalt erinevat tüüpi rakukahjustusi, muutes selle sobivaks pikaajaliseks-rakkude inkubeerimiseks ja pidevaks manustamiseks väikeloomadele.

 

Selle toimimise esimene samm tugineb selle mõõdukalt lipiidide{0}}lahustuval hüdrogeenitud laktooni karkassil, mis tungib läbi rakumembraani ja vere-aju barjääri, saavutades sihipärase akumuleerumise ajukoes. Selle tasakaalustatud lipiidide-vee jaotuskoefitsient võimaldab tal kergesti tungida läbi rakumembraani fosfolipiidide kaksikkihi. Pärast suukaudset või intraperitoneaalset manustamist läbivad molekulid hematoentsefaalbarjääri endoteelirakkude lünki ja akumuleeruvad ajukoores, hipokampuses ja keskaju dopamiini neuronites. Ravimi kontsentratsioon ajukoes on oluliselt kõrgem kui perifeersetes elundites, nagu maks ja neerud. See võib jõuda otse neuroloogilise kahjustuse sihtmärgini ilma kandja täiendava modifikatsioonita, vähendades oluliselt süsteemse manustamisega seotud võimalikku stimulatsiooni.

 

Teine samm aktiveerib raku Nrf2 endogeense antioksüdantide raja, puhastades rakus liigsed reaktiivsed hapniku liigid (ROS). Molekuli konjugeeritud laktoontsükkel kannab delokaliseeritud elektrone, mis võimaldab sellel vahetult kinni püüda oksüdeerivaid aineid, nagu hüdroksüülradikaale, superoksiidi anioone ja vesinikperoksiidi, blokeerides vabade radikaalide ahelreaktsiooni ja vähendades raku DNA ja mitokondriaalsete lipiidide oksüdatiivset kahjustust. Samal ajal siseneb molekul rakku ja seondub Keap1 valguga, vabastades Keap1 seondumispiirangu Nrf2 transkriptsioonifaktorile. Nrf2 valk translokeerub seejärel tuuma, käivitades allavoolu endogeensete antioksüdantsete valkude, nagu SOD ja glutatioon, transkriptsiooni, tugevdades raku enda antioksüdantide kaitsevõimet. See kahekordne antioksüdantne mehhanism leevendab ajuisheemiast ja neurovananemisest põhjustatud oksüdatiivse stressi kahjustusi.

 

Kolmas etapp inhibeerib NF-κB pro-põletikku tekitavat signaalirada, vähendades erinevate põletikueelsete -faktorite vabanemist kehas. Pärast raku vigastust translokeerub NF-κB valk tuuma, käivitades põletikuga seotud geenide transkriptsiooni ja vabastades põletikueelsed tegurid, nagu TNF-, IL-6 ja IL-1, mis süvendab pidevalt kudede põletikku.Ligustiliidvõib blokeerida NF{0}}κB valgu tuuma translokatsiooni, inhibeerides põletikuliste geenide transkriptsiooni allikas, vähendades mitmesuguste pro-inflammatoorsete tegurite sekretsiooni ning leevendades neuropõletikke ajus, müokardis ja kroonilist kopsupõletikku. Selle antioksüdantne ja -põletikuvastane toime toimib sünergistlikult, et kõrvaldada oksüdatiivsest stressist põhjustatud püsiv madala{{4}astme põletik.

 

Neljas etapp blokeerib TGF{0}} /Smad fibroosi signaaliraja, inhibeerides müofibroblastide proliferatsiooni ja ebanormaalset kollageeni ladestumist. Elundite fibroosipatoloogia tuumaks on TGF- signaaliülekande üleaktiveerimine, mis indutseerib normaalsete somaatiliste rakkude muundumist müofibroblastideks, mis viib suures koguses kollageeni kuhjumiseni ja fibrootiliste armide tekkeni. See pulber võib seostuda rakumembraani pinnal olevate TGF- retseptoritega, inhibeerides allavoolu Smad valgu fosforüülimist, blokeerides fibroosisignaalide edasikandumise allapoole, vähendades müofibroblastide proliferatsiooni kiirust, vähendades I ja III tüüpi raku kollageeni geenide ekspressiooni, hoides ära kollageeni ebanormaalset taastumist kudede varajastes kogunemistes, fibrootilistes kudedes.

Viies samm reguleerib mitokondriaalset apoptoosi rada, vähendades kahjustatud rakkude liigset programmeeritud apoptoosi. Oksüdatsioon ja põletik võivad häirida mitokondriaalse membraani terviklikkust, vabastades tsütokroom C ja käivitades apoptoosi. Ligustiliid võib stabiliseerida mitokondriaalse membraani potentsiaali, säilitada mitokondriaalse membraani struktuurset terviklikkust, alareguleerida pro-apoptootilise Bax-valgu ekspressiooni, ülesreguleerida anti-apoptootilise Bcl-2 valgu taset, inhibeerida tsütokroom C vabanemist, blokeerida kahjustatud neuronite ja kardiomüotsüütide liigset apoptoosi, säilitada normaalset, somaatiliste rakkude füsioloogilist aktiivsust ja täielikku kahjustust kudedes.

🔭Preparaadi täiustamise ja{0}}vananemisvastased rakendused

Teadus- ja arendustegevuse põhirõhk on ftaliidi skeleti keemilisel modifitseerimisel, et sünteesida väga aktiivseid uudseid derivaate. Looduslikul ligustiliidil on vees halb lahustuvus, mis jätab olulisel määral ruumi vere lahustumise tõhususe parandamiseks. Uurimisrühm on läbi viinud keemilisi modifikatsioone, mis on suunatud kahele funktsionaalsele saidile: laktoonitsükli karbonüülrühmale ja butenüüli kõrvalahelale. See hõlmab hüdrofiilsete hüdroksüülrühmade, aminohappe fragmentide ja polüetüleenglükooli harude sisseviimist, et sünteesida rida ligustiliidi derivaate. Mõned neist modifitseeritud toodetest näitavad rohkem kui kahekordset rakku tungimise efektiivsust, vähendades oluliselt sama neuroprotektiivse toime saavutamiseks vajalikku annust ja minimeerides DMSO orgaanilise lahusti lahustumisega seotud kerget tsütotoksilisust. Samal ajal suurendab Z--tüüpi aktiivsete isomeeride osakaalu optimeerimine sihtmärgiga seondumise afiinsust veelgi, pakkudes täielikku keemilist raamatukogu järgmise põlvkonna ülitõhusate looduslike ftaliidide ravimite kandidaatide jaoks.

 

Vees{0}}lahustuvate soolade-tüüpi ja nanokandjaga manustamispreparaatide väljatöötamine tegeleb lahustuvuse piiranguga ja sobib in vivo ravimi manustamise katseteks väikeloomadel. Vaba ligustiliidi lahustuvus vees on äärmiselt madal, mistõttu on intravenoosseks ja intraperitoneaalseks manustamiseks vaja kasutada suuri koguseid orgaanilisi lahusteid, mis võivad kergesti esile kutsuda kõhukelme ärritust. Tööstus on välja töötanud laktaadiga-modifitseeritud tooteid, mis parandavad oluliselt molekulaarset lahustuvust vees ja võimaldavad ravimi manustamiseks otse lahjendamist füsioloogilise soolalahusega. Samaaegselt liposoomide nanosfääre ja fosfolipiidide kompleksi kandepreparaate arendades kapseldavad nanokandjad pulbrimolekule, hoides ära sadestumise loomade kehavedelikes, pikendades in vivo vereringe poolväärtusaega ning suurendades ravimite akumuleerumist ajukoes ja kopsuorganites. Need preparaadid sobivad manustamiseks Parkinsoni tõve hiiremudelites ja kopsufibroosi loomsekkumise katsetes, laiendades in vivo ravimite manustamise piire.

 

Haigusnähud laienevad jätkuvalt, uurides loodusliku ftaliidi rohkem sekkumispotentsiaali. Traditsioonilised rakendused keskenduvad kolmele põhivaldkonnale: ajuisheemia, Alzheimeri tõbi ja elundifibroos. Praegu laieneb uurimisrühm neljale peamisele patoloogilisele mudelile: Parkinsoni tõbi, vanusega seotud müokardi degeneratsioon, diabeetiline hüperglükeemiline oksüdatiivne kahjustus ja naha fotovananemine, kontrollides selle pulbri kaitsvat toimet närvi-, müokardi- ja naharakkudele erinevates patoloogilistes tingimustes. Metaboolses valdkonnas tehakse hüperlipideemia loomkatseid, et uurida selle rolli vere lipiidide reguleerimisel ja arteriaalsete naastude moodustumise pärssimisel, mis on suunatud veresoonte lipiidide ladestumise mehhanismile. Naha valdkonnas töötatakse välja transdermaalseid geelpreparaate, mis kasutavad antioksüdantseid ja põletikuvastaseid omadusi, et leevendada UV-indutseeritud kollageenikadu nahas, laiendades pidevalt patoloogiliste uuringute valdkondi.Ligustiliid.

 

Sünergistlike koostiste väljatöötamine, mis ühendab mitmeid looduslikke toimeaineid, suurendab üldist ravitoimet. Ligustiliidi ainsal toimeteel on piirangud; seetõttu kombineerib tööstus seda teiste looduslike toimeainetega, nagu tetrametüülpürasiin, resveratrool, kurkumiin ja 3-butülideeneftaliid, et saavutada nende komponentide erinevate toimeteede kaudu sünergistlik toime. Näiteks selle kombineerimine tetrametüülpürasiiniga tugevdab mikrovaskulaarset laienemist ja antitrombootilist toimet; selle kombineerimine resveratrooliga suurendab antioksüdantset ja põletikuvastast toimet; ja selle kombineerimine 3-butülideeneftaliidiga optimeerib ajunärvi parandavat toimet. See kombinatsioon vähendab oluliselt üksikute koostisosade annust, rahuldades samal ajal mitmeid vajadusi, nagu neuroprotektsioon, vasodilatatsioon ja antioksüdatsioon. See sobib mitme sümptomiga kardiotserebrovaskulaarse vigastuse rakumudeli katseteks ja pakub ka koostisideid funktsionaalsete suukaudsete dieettoodete väljatöötamiseks.

 

Traditsioonilise hiina meditsiini materjalide kontrollimise standardimissüsteem paraneb jätkuvalt. Ligustiliidi kromatograafiliste standardite spetsifikatsioonide jaoks on uurimisasutused täiustanud tervet vedelikkromatograafia testimisprotseduuride komplekti, eristades rakuuuringute klassi ja traditsioonilise hiina meditsiini kontrollklassi, standardiseerides puhtuse, orgaanilise lahusti jääkide ja mikroobide piirnorme ning esitades täielikud COA testimise aruanded. Samaaegselt viige läbi toorainete in vivo metaboolsed uuringud, et jälgida täielikult kogu imendumise, jaotumise, metabolismi ja eritumise protsessi pärast molekulide suukaudset manustamist, parandada ligustiliidi in vitro tsütotoksilisust ja lühiajalisi -in vivo toksikoloogiaandmeid ning luua täielik ohutu kasutamise andmebaas, et toetada Hiina traditsioonilise meditsiini sõeluuringute projektide stabiilset edenemist.

Järeldus

Ligustiliid, Ligusticum chuanxiongist ja Angelica sinensisest saadud looduslik ftaliidi toimeaine, on 98% kõrge -puhtusastmega helekollane pulber, millel on stabiilsed füüsikalis-keemilised omadused. Kasutades hüdrogeenitud laktoonitsüklite ja küllastumata alkenüüli kõrvalahelate looduslikku keemilist raamistikku, suudab see tungida läbi vere-aju barjääri, aktiveerides samaaegselt Nrf2 antioksüdantide raja, inhibeerides NF-κB põletikurada, blokeerides TGF- ja stabiliseerides apoptoosirada. Sellel on ka mitmeid toimeid, sealhulgas neuroprotektsioon, vasodilatatsioon, trombotsüütide agregatsioonivastane toime, anti-elundite fibroos ja loomulik antibakteriaalne toime. See pulber hõlmab erinevaid uurimisstsenaariume, sealhulgas neurodegeneratiivsete haiguste rakukatseid, kardiovaskulaarse farmakoloogia uuringuid, elundifibroosi in vitro mudeleid ja traditsioonilise hiina meditsiini vedelikkromatograafia standardeid. Selle looduslik mitme{11}}sihtmärgiga toimemehhanism väldib üksikute keemiliste inhibiitorite tekitatud rada kompenseerivaid häireid, muutes selle väga mitmekülgseks standardreagendiks looduslike laktooniuuringute toorainete hulgas.

 

Meie kohta lisateabe saamiseksLigustiliidvõi pakkumise küsimiseks võtke ühendust meie asjatundliku müügimeeskonnaga aadressilallen@faithfulbio.com.

Viited

1. Su, CY jt. (2014). Ligustiliid leevendab neuronite kahjustusi Nrf2 / ARE antioksüdantide raja kaudu ajuisheemia mudelites. Journal of Ethnopharmacology, 155(2), 921-929.
2. Chao, WW jt. (2018). Angelica sinensis'est eraldatud Z-ligustiliidi trombotsüütide agregatsiooni ja vasodilatoorne toime. Phytomedicine, 45, 116-122.
3. Li, Y. et al. (2021). Ligustiliid pärsib kopsufibroosi, inhibeerides TGF- /Smad signaali ülekannet. International Journal of Molecular Sciences, 22(18), 10045.
4. Wang, X. jt. (2023). Liposomaalne ligustiliid parandab aju sihtimise tõhusust ja Alzheimeri tõve vastast toimet APP/PS1 hiirtel. Journal of Controlled Release, 361, 743-756.
5. Chen, L. et al. (2022). Ligustiliidi derivaatide struktuur-aktiivsuse seos neuroprotektiivse aktiivsusega. Journal of Medicinal Chemistry Research, 31(7), 1012-1024.
6. Zhang, Q. et al. (2020). Ligustiliid kui ametlik etalonstandard Ligusticum chuanxiong kvaliteedikontrolliks. Hiina ravimtaimed, 12(3), 278-284.
7. Phytochemi uurimis- ja arenduskeskus. (2026). Ligustiliid 98% pulbri toote spetsifikatsioonid ja kasutusjuhend. Sisemine tehniline dokument.