Mis on Vildagliptin?
Vildagliptiin on diabeedivastane ravim, mis on pärast sitagliptiini dipeptidüülpeptidaasi -4 inhibiitor ja mida kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks. Vildagliptiin on ainus aine, mis suudab inhibeerida glükagooni sõltumata hüperglükeemiast või hüpoglükeemiast. Novartis Pharmaceutical Co., Ltd. kiitis selle 2008. aastal heaks Euroopa Liidu nimekirja kandmiseks II tüüpi diabeedi raviks.
Molekulaarvalem on C17H25N3O2 jaVildagliptiini pulberon valge kuni valge kristalne pulber.

| Toote nimi | Vildagliptiin |
| CAS | 274901-16-5 |
| Molekulaarvalem | C17H25N3O2 |
| Molekulmass | 303.4 |
| EINECSi number | 630-410-0 |
| Ladustamise seisukord | Hoida pimedas kohas, inertses atmosfääris, hoida sügavkülmas, alla -20 kraadi |
| Sulamistemperatuur | 153-155 kraadi |
| Lahustuvus | Lahustub DMSO-s (kuni 45 mg/ml), DMF-s (kuni 20 mg/ml) või etanoolis (kuni 20 mg/ml). |
| Välimus | Valge pulber |
| Keemistemperatuur | 531,3±50,0 kraadi (ennustuslik) |
| Tihedus | 1.27 |
Milline on Vildagliptiini farmakoloogiline toime?
Toote spetsifikatsioon
| Üksus | Spetsifikatsioon | Tulemused |
| Välimus | valkjas kuni valge kristalne pulber | Valge tahke pulber |
| Identiteet | Kõrgfektiivne vedelikkromatograaf HPLC: | Peaaegu sama |
| Uuritava proovi peamise piigi retentsiooniaeg vastab võrdlusstandardile | ||
| IR infrapuna spektromeetria: | Peaaegu sama | |
| Uuritava proovi IR-spekter peaks vastama võrdlusstandardile | ||
| Sulamistemperatuur | 148.0 .C - 152.0.C | 148.6.0.C-149.1.C |
| Kaod kuivamisel | Väiksem või võrdne 1.0% | 0.0036 |
| Jääk süttimisel | Vähem kui 0,1% või sellega võrdne | 0.0004 |
| Seotud aine | Üksik lisand on väiksem kui 0,1% või sellega võrdne | Vastab |
| Lisandid kokku Vähem või võrdne 1.0% | 0.0065 | |
| Raskmetallid | Vähem kui 20 ppm või sellega võrdne | < 10 ppm |
| Analüüs | 99.0% - 102.0% | 0.9919 |
| Järeldus: | Vasta ettevõtte spetsifikatsioonile. | |
Millise mehhanismi kaudu vähendab Vildagliptiin veresuhkrut?
① Stimuleerida saarekeste rakkude insuliini sekretsiooni;
② saarekeste rakkude glükagooni sekretsiooni pärssimine ja maksa glükoositoodangu vähenemine;
③ maosisu tühjendamise edasilükkamine;
④ Parandage perifeersete kudede tundlikkust insuliini suhtes;
⑤ Piirake söögiisu ja söömist.
Uuringud on näidanud, etVildagliptiini pulberDPP-IV inhibiitorina ei saa mitte ainult vähendada rakkude apoptoosi, vaid stimuleerida ka saarerakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist ning suurendada insuliinitundlikkust. Vildagliptiin ei saa mitte ainult stimuleerida saarerakke insuliini sekreteerima glükoosist sõltuval viisil, suurendades GLP-1 kontsentratsiooni, vaid reguleerida ka saarekeste rakkude vastust erinevatele vere glükoositasemetele: glükagooni sekretsioon võib hüperglükeemia korral oluliselt pärssida. , samas kui glükagooni sekretsioon suureneb oluliselt hüpoglükeemia korral. Samuti on kinnitatud, et Vildagliptiini rühm võib platseeborühmaga võrreldes suurendada saarerakkude funktsiooniindeksit (HOMA-) ja vähendada plasma proinsuliini/insuliini suhet. Järeldatakse, et Vildagliptiini veresuhkru reguleerimine toimib koos saarerakkude ja rakkude kaudu.
Vildagliptini HTML5 atlas
|
|
Mis vahe on Trelagliptiini ja Vildagliptiini vahel?
Trelagliptiin ja vildagliptiin kuuluvad DPP{0}} inhibiitorite hulka ja neid kasutatakse II tüüpi diabeedi korral. Trelagliptiini töötas esmakordselt välja Jaapani Takeda Pharmaceutical ja see on Jaapanis loetletud 2015. aastal. Vildagliptiin on Jaapanis heaks kiidetud II tüüpi diabeediga patsientidele, kellele metformiin ei sobi või kelle ravitoime ei ole hea. Vildagliptiini töötas välja Novartis ja Euroopa Liit kiitis selle heaks 2007. aastal II tüüpi diabeediga patsientidele. 2011. aastal sai Vildagliptiin Euroopa Liidu heakskiidu mõõduka kuni raske neerupuudulikkusega II tüüpi diabeediga patsientidele.
sarnasus:
Trelagliptiinil ja vildagliptiinil on sama toimepõhimõte, mis mõlemad vähendavad ja kontrollivad suhkrut, pärssides DPP aktiivsust-4. DPP-4 eritub soolestikus ja on GLP-1 metaboolne ensüüm. GLP-1 on teatud tüüpi inkretiin, mida eritub suurtes kogustes pärast inimese söömist või veresuhkru tõusu ning seejärel stimuleerib saarerakke insuliini eritama. DPP-l-4 on insuliinitootmise vastupidine reguleerimine ja pärssimine. DDP-4 inhibiitor võib suurendada GLP-1 ja GIP sisaldust, inhibeerides DPP-4, et tõsta insuliini ja aeglustada mao tühjenemist. Insuliinisisalduse suurenemine ja täiskõhutunne seedetraktis alandab veresuhkru taset inimkehas.
erinevus:
DPP-4 inhibiitorist on saanud väga oluline diabeeditoode ja sarnaseid tooteid on palju. Kõik need tooted, mida esindab Vildagliptin, on oma toimelt sarnased, kuid Trelagliptiin on neist ilmselgelt erinev.
(1) Ravimi toime kestus on erinev. Nende sarnaste toodetega võrreldes on Trelagliptiini kõige ilmsem eelis selle pikaajaline stabiilsus. Äärmiselt pikk poolväärtusaeg on püsiva ja stabiilse efektiivsuse kõige olulisem alus. Lisaks on Vildagliptiini biosaadavus 85% ja Trelagliptiini biosaadavus ligi 100%, mis näitab, et Trelagliptiini imendumisaste on kõrgem, mis on samuti oluline põhjus ravitoime tagamiseks.
(2) Erinev kasutus ja annus.
(3) Erinevad kõrvalmõjud.
Millele peaksin Vildagliptiini kasutamisel tähelepanu pöörama?
1. Vildagliptiini pulberei saa kasutada insuliini asendajana patsientidel, kes vajavad täiendavat insuliini.
2. Vildagliptiin ei sobi I tüüpi diabeediga patsientidele, samuti ei saa seda kasutada diabeetilise ketoatsidoosi raviks.
3. Neerupuudulikkusega patsiendid: kuna Vildagliptiini kasutamise kogemus mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsientidele või lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidele, kes vajavad hemodialüüsi, on piiratud, ei soovitata Vildagliptiini sellistele patsientidele kasutada.
4. Maksapuudulikkusega patsiendid: Vildagliptiini ei saa kasutada maksapuudulikkusega patsiendid, sealhulgas patsiendid, kelle seerumi alaniinaminotransferaasi (ALAT) või seerumi aspartaataminotransferaasi (AST) tase on enne manustamise alustamist rohkem kui 3 korda suurem normaalväärtuse ülemisest piirist (ULN).
5. Südamepuudulikkus: kongestiivse südamepuudulikkusega patsientidel, kelle südamefunktsioon on New Yorgi südameassotsiatsiooni (NYHA) poolt klassifitseeritud I-II astmeks, on Vildagliptiini kasutamise kogemus piiratud, seetõttu peavad seda tüüpi patsiendid kasutama vildagliptiini ettevaatusega.
6. Nahahaigused: Viglitasooni prekliinilises toksikoloogilises uuringus ahvidel teatati jäsemete nahavigastustest, sealhulgas villidest ja haavanditest.
Kuidas ja kust Vildagliptini pulbrit hulgi osta?
Võite meie tellimust usaldada, sest meil on seaduslike õpperavimite müümisel head andmed.
Teeme kõikidele toodetele sõltumatuid laborikatseid ja müüme need seejärel oma lugupeetud klientidele.
Lisateabe saamiseks saatke päring, Klõpsake meilisõnumit:allen@faithfulbio.comNüüd.





Erinevad saatmisviisid, mida saate valida
|
Transpordi aeg |
Saatmisviis |
Veose kaalu nõuded |
Eelis |
|
3-7 päeva |
DHL, Saksamaa DHL, Saksamaa DPD, |
Sobib alla 50 kg. |
Meil on laod Saksamaal ja USA-s Californias, |
|
7-15 päeva |
Õhuga |
Sobib üle 50 kg. |
|
|
15-60 päeva |
Mere ääres |
Sobib üle 500 kg. |
Lisateabe saamiseks saatke päring, Klõpsake meilisõnumit:allen@faithfulbio.comNüüd.
Vastutusest loobumine: Sellel saidil avaldatud artikleid kasutatakse peamiselt akadeemilise vahetuse ja õppimise edendamiseks ning see ei tähenda, et see sait nõustub selle vaadetega või kinnitab selle sisu autentsust. Palun filtreerige hoolikalt. Kui arvate, et see artikkel rikub õigusi, võtke ühendust administraatoriga. Me ei vastuta sellel veebisaidil oleva teabe ja teenuste kasutamise tagajärgede eest.
Märkus: Seda ühendit tuleks kasutada ainult uurimiseesmärkidel. Toidu- ja ravimiamet ei ole neid väiteid hinnanud. Enne nende kasutamist pidage nõu oma arstiga ja tutvuge olemasolevate uuringutega. See toode ei ole ette nähtud ühegi haiguse diagnoosimiseks, raviks, ravimiseks ega ennetamiseks.
Kuum tags: vildagliptiini pulber cas 274901-16-5, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, kohandatud, hulgimüük, ost, hind, hulgi, puhas, tootja, allahindlus, müük, laos, tasuta proov, toorpulber, tooraine, valmistatud aastal Hiina








