ALK5 inhibiitor II CAS 446859-33-2

ALK5 inhibiitor II CAS 446859-33-2

Toote nimi: ALK5 inhibiitor II
CAS.nr:446859-33-2
molekulaarne valem: C17H13N5
EINECS.NO:/
Sünonüüm:ALK5 inhibiitor II;ALK5 INHIBIITOR I;SJN 2511;E 616452;E616452;E-616452
Katsemeetod: HPLC/UV
MOQ ja pakend: 10g, 100g, 1kg jne alam{3}}pakend
Sertifikaat: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS jne
Tarneaeg: 1-3 päeva
Kohaletoimetamine: DHL, Saksamaa DHL, Saksamaa DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, õhuga, meritsi jne
Ladustamine ja säilivusaeg; Jahe ja kuiv koht; 36 kuud
Muu: Ameerika Ühendriikides, Austraalias ja Saksamaal on laod.
Küsi pakkumist
Kirjeldus

ALK5 INHIBIITOR I Sissejuhatus

Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. on ekspordile- orienteeritud biotehnoloogia- ja kemikaalidega kauplemise ettevõte, mille peakorter asub Hiinas Shaanxi provintsis Xi'anis. 2018. aastal asutatud ettevõte keskendub farmaatsia vahesaaduste, taimeekstraktide, toidu lisaainete ja sööda koostisosade pakkumisele ülemaailmsele B2B turule.

Lihtsa ja professionaalse tarnijana rakendame partii stabiilsuse ja vastavuse tagamiseks ranget kvaliteedikontrolli. Kogenud rahvusvahelise müügimeeskonnaga pakume väga konkurentsivõimelisi hindu, usaldusväärseid tarneaegu ja ühe peatusega eksporditeenuseid.

Meie tooteid tarnitakse laialdaselt farmaatsia-, terviselisandi-, kosmeetika- ja söödatööstusele Euroopas, Põhja-Ameerikas, Kagu-Aasias ja Lähis-Idas.

ALK5 inhibiitor IIon tugev ja selektiivne väikese molekuliga TGF{0}} 1. tüüpi retseptori inhibiitor. See näib kollase tahke ainena, kergelt kahvatukollane. CAS: 446859-33-2; Molekulvalem: C17H13N5; Molekulmass: 287,32.
ALK5 INHIBIITOR Minust teatasid esmakordselt Gellibert, F. et al. 2004. aastal ajakirjas "Journal of Medicinal Chemistry" uue 1,5-naftüridiini derivaatide seeriana. Seejärel tootsid ja müüsid seda mitmed biokeemiliste reaktiivide tarnijad. Seda kasutatakse peamiselt sisse
tüvirakkude ja ümberprogrammeerimise uuringud, rakkude diferentseerumine, raku käitumise uurimine ja adipogenees.

 

Mis on ALK5 INHIBIITORI I toimemehhanism?

ALK5 inhibiitor II, tuntud ka kui RepSox, on ATP{0}}konkureeriv väikese molekuliga inhibiitor, millel on väga selektiivne sihtmärk. See võib seonduda TGF- tüüpi I retseptori ALK5 ATP-d siduva piirkonnaga, inhibeerides seeläbi ALK5 autofosforüülimist. Saadud IC50 väärtus on ainult 4 nM, mis näitab tugevat inhibeerivat toimet.
Pärast ALK5 aktiivsuse mahasurumist ei saa allavoolu Smad2 / 3 valgud fosforüülimise aktiveerimisetappi lõpule viia. Aktiveeritud Smad2/3 ei saa Smad4-ga kompleksvalgu moodustamiseks kokku panna ja seda ei saa raku tuuma transportida. Seega katkeb kogu TGF- signaalirada ja selle rajaga reguleeritud allavoolu geenide transkriptsiooniprotsessi ei saa tavaliselt käivitada.
Teadlased testisid ka 9 muud kinaasi, nagu p38 MAPK ja GSK3. Selle inhibiitori IC50 väärtused ületasid kõigi nende puhul 16 μM, mis näitab selgelt, et E-616452 ei häiri nende kinaaside füsioloogilisi funktsioone ja näitab suurepärast sihtmärgi spetsiifilisust.

Mechanism of action of E-616452

 

Milleks on ALK5 INHIBITOR I kasu?

Uses of E-616452

E-616452 on bioteaduslikes katsetes sageli kasutatav väikese molekuliga toode. Tegelikes eksperimentaalsetes stsenaariumides on peamiselt kolm praktilist uurimissuunda:
Tüvirakkude induktsiooni ja rakkude ümberprogrammeerimise katsete läbiviimisel on sellel tootel kõrge äratundmisväärtus. Kõige klassikalisem kasutusviis on Sox2 transkriptsioonifaktorit eraldi mitte lisada. Blokeerides TGF- signaaliraja ja suurendades Nanogi geeni ekspressioonitaset, võib see oluliselt parandada iPS-rakkude ümberprogrammeerimise edukust. Inimese pluripotentsete tüvirakkude igapäevasel kultiveerimisel lisatakse see sageli ka otse põhisöötmesse kasutamiseks.
Teiseks kasutatakse seda sageli rakkudele suunatud diferentseerumise ning kudede parandamise ja regenereerimisega seotud teemades. KasutadesALK5 inhibiitor IIvõib panna rasvkoe tüvirakud diferentseeruma Schwanni rakkudeks{0}}taolisteks rakkudeks, mis võivad pakkuda kahjustatud perifeersete närvide jaoks tuge ja parandada ning mida kasutatakse sageli närvikahjustuste parandamisega seotud mudeluuringutes.
Samuti võib see reguleerida võrkkesta pigmendi epiteelirakkude ja pruunide rasvhapete prekursorrakkude diferentseerumisprotsessi ning viia läbi rasvumise ja II tüüpi diabeedi mehhanismiuuringuid.

 

ALK5 INHIBIITORI I MF

CAS446859-33-2
MolekulaarvalemC17H13N5
Molekulmass287.32
Sulamistemperatuur501,9±50,0 kraadi
Tihedus1,296±0,06 g/cm3
Keemistemperatuur421,13 kraadi
MF of ALK5 INHIBITOR I

 

Spetsifikatsioon

ÜksusSpetsifikatsioonTulemus
VälimusKollane pulberVastab
Veesisaldus0,50% või vähem0.22%
TEST98,0% või suurem99.02%
JäreldusVasta ettevõtte spetsifikatsioonile

 

Klõpsake meilisõnumit:sales6@faithfulbio.comVõi WhatsApp:+86 17782780648

 

Erinevad saatmisviisid, mida saate valida

Transpordi aegSaatmisviisVeose kaalu nõudedEelis
3-7 päevaDHL, Saksamaa DHL, Saksamaa DPD,
UPS, USPS, FedEx, TNT, EMS
Sobib alla 50 kg.
Rahvusvaheline uksest ukseni ekspress
Meil on laod Saksamaal ja USA-s Californias,
ning kliendid Euroopas ja Ameerikas saavad
naudi kaupade saatmist otse nendest kahest kohast.
7-15 päevaÕhugaSobib üle 50 kg.
kiire ja odavam suure tellimuse puhul
15-60 päevaMere ääresSobib üle 500 kg.
Odavaim saatmisviis

 

Meie tugevused:

Meie ettevõte on läbinud FDA ja ISO19001 kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadi. Ja meil on sisemised koostöölepingud mitme Hiina tehase ja laboriga, mida meie ettevõte suudab pakkudaALK5 inhibiitor IIjne soodsama hinnaga. Huvi korral jätke sõnum.
Meil pole mitte ainult ainulaadseid transpordieeliseid, vaid toetame ka mitmeid makseviise, olenemata sellest, kas kasutate USA dollareid, eurosid, Austraalia dollareid või kohalikke valuutasid Singapurist, Malaisiast, Taist jne. Samuti saame neis piirkondades ja riikides toetada kohalikke valuutasid. Lisaks toetame maksete tegemiseks ka pangakaarte (krediitkaardid jne).

 

KKK:

K1: Milliseid muid rakendusi on E-616452-l peale tüvirakkude ümberprogrammeerimise?
Kasutatakse närvide regeneratsiooni ja osteoklastide diferentseerumise uurimiseks osteoporoosi korral.
Q2: Mis on E-616452 mehhanism ja selektiivsus?
Sellel on äärmiselt kõrge selektiivsus ALK5 suhtes ja sellel on väga nõrk inhibeeriv toime üheksa teise kinaasi suhtes, nagu p38 MAPK ja GSK3.
Q3: Kas E-616452 saab kasutada otse vähi või fibrootiliste haiguste raviks?

Ei. See toode on praegu ainult uurimis- ja arendustegevuse prototüüp; see ei ole heakskiidetud kliiniline toode.

 

Vastutusest loobumine: Sellel veebisaidil avaldatud teave pärineb Internetist, mis ei tähenda, et see veebisait nõustub selle seisukohtadega või kinnitab sisu autentsust. Pöörake tähelepanu selle eristamiseks. Lisaks kasutatakse meie ettevõtte pakutavaid tooteid ainult teadusuuringuteks. Me ei vastuta mittesihipärase kasutamise tagajärgede eest.

Kui olete meie toodetest huvitatud või kui teil on meie artiklite kohta kriitilisi soovitusi või te pole saadud toodetega täielikult rahul,

Klõpsake meilisõnumit:sales6@faithfulbio.comVõi WhatsApp:+86 17782780648

 

Kuum tags: alk5 inhibiitor ii cas 446859-33-2, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, kohandatud, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, puhas, tootja, allahindlus, müük, laos, tasuta proov, toorpulber, tooraine, valmistatud Hiinas