Irinotecan hcl pulber cas 100286-90-6

Irinotekaani HCL pulberon poolsünteetilise vees lahustuva kampotetsiini tuletus. See on helekollane pulber või helekollane kristalne pulber toatemperatuuril ja on lõhnatu. Veidi lahustuv vees, etanoolis või kloroformis, lahustumatu atsetoonis. Irinotecan ja selle aktiivset metaboliidi SN -38 saab kombineerida topoisomeraasi I-ga, et saada uusi aineid, mis võivad esile kutsuda ümberpööratavad üheahelalised pausid, et tühistada DNA kaheahelalise struktuuri; See viib tsütotoksilisuseni, mis on ajast sõltuv ja spetsiifiline S-faasist. Selle toote toksilisus on ka tugevam kui Irinotekaani. Peamised kõrvaltoimedCpt -11sisaldavad kolinergilist sündroomi, hilinenud kõhulahtisust ja neutropeeniat.

Kuidas pärast irinotekaani vesinikkloriidi kasutamist atsetüülkolinergilise sündroomiga silmitsi seista?

Esinemismehhanism:Irinotekaani HCL pulberon atsetüülkoliinesteraasi mittekonkurentsivõimeline inhibiitor, mis võib pärssida koliinesteraasi aktiivsust ja akumuleerida kehas atsetüülkoliini. See omadus on seotud pärast ravimeid atsetüülkolinergilise sündroomiga.

Kliinilised ilmingud: järgmisi sümptomeid 24 tunni jooksul pärast ravimit nimetatakse ägedaks atsetüülkoliini sündroomiks: varajase kõhulahtisuse, higistamine, süljeerumine, hägune nägemine, kõhuvalu, pisarad jne.

Ravimeetmed: kasutage atropiinisulfaati, välja arvatud vastunäidustustega need. Astmahaiged peaksid olema ettevaatlikud.

Eeltöötlus:

Ägeda ja raske kolinergilise sündroomiga patsientide jaoks tuleks järgmisel korral selle toote kasutamisel kasutada atropiinisulfaati.

Samuti on tavaline anda atropiini nahaaluse süstimine eeltöötluseks enne esimest annust ja iga järgnevat Irinotekaani manustamist.

Mis siis, kui pärast selle toote kasutamist ilmneb hilinenud kõhulahtisus?

Irinotekaani mehhanism, mis viib hilinenud kõhulahtisuseni, on keerulisem. Lisaks UGT1A1 geenipolümorfismile vähendavad teised, näiteks transporteri OATP1B1 geenipolümorfismi, oma transpordivõimsust SN -38, mille tulemuseks on seedetrakti põhjustatud seedetrakti toksilisus seedetraktis; koos Reggio keemiaraviga; VõiIrinotekaani HCL pulberpõhjustas prostaglandiini E2 (PGE2) suurenemise, kutsus esile kloriidioonide sekretsiooni suurenemise ja naatriumioonide imendumise vähenemise soolestiku epiteelirakkudes, mille tulemuseks on kõhulahtisus; Või irinotekaan hävitab soolestiku tiheda sidumisvalgu ja viib kõhulahtisuseni. See võib osaleda ka hilinenud kõhulahtisuse patoloogilises protsessis.

Kliinilised ilmingud: ravimitega seotud kõhulahtisus 24 tundi pärast irinotekaani kasutamist on annust piirav toksilisus ilma akumuleerumiseta, mis avaldub väljaheite sageduse suurenemisega, väljaheite karakteristikute suurenemisega, lahtise väljaheite, vesise väljaheite jms esinemisega ning sellega võib kaasneda kõhupiirkondlik valu, nõrgad, nõrgad, nõrgad, nõrgad, nõrgad, nõrgad jne.

Hilinenud kõhulahtisuse keskmine aeg on üldiselt viies päev pärast keemiaravi, mis on seotud manustamisrežiimiga ja kestab keskmiselt umbes 4 päeva. Esinemissagedus oli 90%ja 3. klassid moodustasid 39%.

Ravimeetmed:

Teavitage patsiente kõhulahtisuse riskist, varajasest avastamisest ja varasest sekkumisest.

Peatage kõhulahtisus, täiendavad vedelikud, ennetavad elektrolüütide häired jne.

Ravige muid samaaegseid haigusi, eriti neutropeeniaga patsiente, olge tähelepanelik soolestiku raske infektsiooni ja surma riski suhtes ning ühendage aktiivselt nakatumisvastane ravi.

Kuidas lahendada irinotekaani vesinikkloriidi põhjustatud luuüdi supressioon?

Mehhanism: kemoterapeutiliste ravimite mitteelektiivne rünnak rakkudel, millel on lühikese elutsükli ning aktiivse uuendamise ja kasvuga.

UGT1A1 geenide tuvastamine: hematotoksilisuse raskuse ennustamiseks on abiks UGT1A1 geenide tuvastamine.

Kliinilised ilmingud: Vere rutiinne uuring pärast keemiaravi näitasid, et leukotsüüdid ja neutrofiilid vähenesid ning hemoglobiin ja trombotsüüdid vähenesid. Üksiku ravimi / kombineeritud keemiaravi korral on granulotsüütide madalaima künani keskmine aeg 8-10 päevad.

Ravimeetmed:

Vererakkude arvu mõistlik jälgimine ravi ajal.

Palavikuga granulotsütopeenia tuleks nakatumisvastaseks raviks haiglasse lubada.

Valvur kõhulahtisuse ja sooleinfektsiooniga granulotsütopeenia vastu.

Raske hematoloogilise toksilisusega patsientide puhul võib järelkontrolli tsüklis kaaluda vähenemist.

Mitmesuguseid saatemeetodeid, mida saate valida

Meie tugevused:

Meie ettevõte on läbinud FDA ja ISO19001 kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadi. Ja meil on Hiinas mitmete tehaste ja laboritega sisemisi koostöölepinguid, meie ettevõte saab pakkudaIrinotekaani HCL pulberjne soodsama hinnaga. Kui olete huvitatud, jätke palun teade.
Meil pole mitte ainult unikaalseid eeliseid transpordis, vaid toetame ka mitmeid makseviise, olenemata sellest, kas kasutate USA dollareid, eurosid, Austraalia dollareid või kohalikke valuutasid Singapurist, Malaisiast, Taist jne. Samuti saame toetada nendes piirkondades ja riikides kohalikke valuutasid. Lisaks toetame maksete jaoks ka pangakaarte (krediitkaarte jne).

Lahtiütlemine: Sellel veebisaidil avaldatud teave pärineb Internetist, mis ei tähenda, et see veebisait nõustub oma vaadetega või kinnitab sisu autentsust. Palun pöörake tähelepanu sellele eristamiseks. Lisaks kasutatakse meie ettevõtte pakutavaid tooteid ainult teadusuuringute jaoks. Me ei vastuta ebaõige kasutamise tagajärgede eest.

Kui olete huvitatud meie toodetest või teil on meie artiklite kohta kriitilisi ettepanekuid või kui pole saadud toodetega täielikult rahul, võtke meiega ühendustE -kiri :sales6@faithfulbio.com  . Meie meeskond on pühendunud klientide täieliku rahulolu tagamisele.

Kuum tags: irinotecan hcl pulber cas 100286-90-6, Hiina, tarnijad, tootjad, tootjad, tehas, kohandatud, hulgimüük, ost, hind, puht, puhas, tootja, allahindlus, müügiks, laos, tasuta proov, toorpulber, toormaterjal, valmistatud Hiinas